PPAR-γ激动剂罗格列酮抗脑胶质瘤作用及其分子机制研究

声明

摘要

缩略语/符号说明

前言

研究现状、成果

研究目的、方法

一、PPAR-γ激动剂对胶质瘤细胞增殖的影响

1．1 对象和方法

1．1．1 材料与试剂

1．1．2 溶液配制

1．1．3 细胞株

1．1．4 仪器设备

1．1．5 实验方法

1．2 结果

1．2．1 罗格列酮对U87和U251细胞增殖的影响

1．2．2 罗格列酮对U87和U251细胞周期的影响

1．2．3 罗格列酮对U87和U251细胞凋亡的影响

1．3 讨论

1．3．1 PPAR-γ激动剂与肿瘤

1．3．2 PPAR-γ激动剂抑制胶质瘤细胞的增殖

1．4 小结

二、PPAR-γ激动剂对胶质瘤细胞侵袭性的影响

2．1 对象和方法

2．1．1 材料与试剂

2．1．2 溶液配制

2．1．3 细胞株

2．1．4 仪器设备

2．1．5 实验方法

2．2 结果

2．2．1 罗格列酮对U87和U251细胞侵袭性的影响

2．2．2 缺氧诱导ICAM-1、VCAM-1和E-selectin表达

2．2．3 罗格列酮抑制ICAM-1、VCAM-1和E-selectin表达

2．3 讨论

2．3．1 PPAR-γ与肿瘤的侵袭转移

2．3．2 PPAR-γ激动剂抑制胶质瘤细胞的侵袭能力

2．4 小结

三、TGF-β通路在PPAR-γ激动剂罗格列酮抑制脑胶质瘤细胞增殖、侵袭中的重要作用

3．1 对象和方法

3．1．1 材料与试剂

3．1．2 溶液配制

3．1．3 细胞株

3．1．4 仪器设备

3．1．5 实验方法

3．2 结果

3．2．1 罗格列酮对U87及U251细胞中TGF-β及TGF-β R2表达的影响

3．2．2 罗格列酮对U87及U251细胞中TGF-β信号通路中smad3的影响

3．2．3 罗格列酮对U87及U251细胞中Smad3/Smad4相关基因表达的影响

3．3 讨论

3．3．1 影响脑胶质瘤细胞生物学特性的TGF-β信号通路

3．3．2 TGF-β信号通路对胶质瘤生物学特性的影响

3．3．3 罗格列酮通过TGF-β通路抑制胶质瘤细胞的生物学活性

3．4 小结

全文结论

论文创新点

参考文献

发表论文和参加科研情况说明

综述 过氧化物酶体增生物激活受体在胶质瘤进展与转移中的重要性

致谢