DHA对小鼠生脂与脂解基因转录表达作用研究

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脂类可为机体提供25％-45％的能量，日粮脂肪酸通常来源于肉类及动物油类产品，其中含饱和及单不饱和脂肪酸较多，它们是肥胖、糖尿病、高血脂、冠心病等慢性疾病的诱因，而多不饱和脂肪酸(PLJFAs)是对机体健康有益的脂类物质，主要存在于深海鱼类体内，提高PUFAs的摄入会降低这些慢性疾病的发病率。二十二碳六烯酸(Docosahexaenoic acid．DHA)是n-3 PUFAs的一种，它在维持生物膜的完整性，降低血脂，预防冠心病等方面都发挥重要作用。脂肪作为能量代谢的重要组织，在能量代谢中发挥重要的作用，一旦脂代谢发生紊乱，机体将会出现一系列病理变化。过氧化物酶增殖体活化受体(PPARγ)和固醇结合元件调节蛋白(SREBP-1c)是脂代谢中两种重要的转录因子，脂肪酸合成酶(FAS)是脂类生成的关键酶，这3种基因在脂肪生成过程中起重要作用；激素敏感脂酶(HSL)是脂肪分解的限速酶，以前认为参与脂肪分解的酶只有这一种，近来有研究发现，甘油三酯水解酶(TGH)是另外一种参与脂肪分解的酶类。本试验以小鼠脂肪组织和肝脏及脂肪细胞为研究对象，研究DHA对小鼠生脂基因PPARγ、SREBP-1c、FAS、HSL和TGH转录表达的短期和长期效应以及脂肪细胞增殖分化和脂代谢的影响，探讨DHA对脂肪生成及分解的作用。主要研究结果如下： 1.DHA短时处理小鼠，脂肪组织中PPARγ、FAS、HSL和TGH基因的转录表达升高，SREBP-1c基因表达下降；肝脏中DHA均可抑制PPARγ、SREBP-1c、FAS和HSL基因的转录表达，对TGH基因表达的作用不显著，说明DHA可以促进脂肪组织中的脂解作用，在肝脏中可以抑制脂肪的合成，并且可能通过抑制肝脏中HSL基因的表达来抑制肝脏中的脂肪分解。 2.DHA灌胃小鼠3周，小鼠平均日增重明显下降，并呈显著的剂量依赖效应；脂肪组织中DHA可以上调PPARγ、HSL、TGH基因的表达，对SREBP-1c和FAS基因表达影响不显著；肝脏中下调PPARγ、SREBP-1c和FAS基因表达，促进肝脏中HSL基因的表达，但对TGH基因表达的影响不明显。由此说明，DHA长期处理小鼠会促进脂肪组织中的脂肪分解，抑制肝脏中的脂肪合成，对肝脏中的脂肪分解可能也有促进作用，从而减少脂肪累积，小鼠平均同增重的降低，可能与DHA抑制脂肪合成并促进脂肪分解的作用有关。 3.DHA处理小鼠脂肪细胞24 h，对细胞增殖无明显影响，处理48 h会抑制脂肪细胞的增殖，对脂肪细胞分化的标志基因PPARγ有显著的促进作用，对SREBP-1c、FAS和HSL，基因的转录表达都有促进作用；相关分析显示，细胞增殖与SREBP-1c基因有负相关关系，与FAS基因无相关，与HSL基因有正相关，细胞分化与SREBP-1c和FAS基因有正相关关系，与HSL基因无相关关系。由此说明，DHA可以抑制脂肪细胞的增殖，促进其分化，SREBP-1c与细胞增殖分化有密切关系。

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作者
魏周文;
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作者单位

西北农林科技大学;

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授予单位西北农林科技大学;
学科动物学
授予学位硕士
导师姓名孙超;
年度 2008
页码
总页数
原文格式 PDF
正文语种中文
中图分类脂肪酸;
关键词
小鼠; 基因转录; 脂肪分解; 脂肪细胞; 基因表达; 作用; 脂肪组织; 肝脏; 转录表达; 抑制; 细胞增殖; 脂肪酸; 相关关系; 细胞的增殖; 脂代谢; 脂肪生成; 脂肪合成; 增殖分化; 影响; 细胞分化;

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1. DHA对小鼠脂肪组织和肝脏生脂及脂解基因转录表达的影响 [J] . 魏周文 ,孙超 ,姜东凤 . 西北农林科技大学学报（自然科学版） . 2008,第007期
2. 胰岛素对原代培养猪脂肪细胞生脂和脂解相关基因转录表达及脂代谢的影响 [J] . 卢建雄 ,杨公社 ,陈粉粉 . 农业生物技术学报 . 2006,第001期
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6. 小鼠脂肪细胞脂解和葡萄糖转运的测试分析 [C] . 文秀瑛 . 第八次全国生物化学与分子生物学学术会议 . 1997
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