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磷酰胆碱改性聚氨酯材料的抗血小板粘附性研究

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第一章 文献综述

1.1医用高分子材料

1.2医用聚氨酯材料

1.3医用材料的表面结构与血液相容性

1.4医用聚氨酯材料表面抗凝血改性

1.5本文的研究意义及研究内容

第二章 PCU表面迈克尔加成接枝MPC

2.1引言

2.2实验部分

2.3结果与讨论

2.4本章小结

第三章 烯丙胺低温等离子体处理PCU表面接枝PCGA

3.1引言

3.2实验部分

3.3结果与讨论

3.4本章小结

第四章 PCU表面接枝PEGMA和PCGA协同改性研究

4.1引言

4.2实验部分

4.3结果与讨论

4.4本章小结

第五章 结论

参考文献

发表论文和参加科研情况说明

致谢

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摘要

为了提高聚碳酸酯型聚氨酯(PCU)材料表面的抗血小板粘附性,本文设计了三种不同的方法将含有磷酰胆碱(PC)基团的化合物接枝到PCU表面,对材料进行表面改性。
  第一,利用三(2-氨基乙基)胺(TAEA)分子中氨基与-NCO官能团的反应在PCU表面引入氨基,实现了表面氨基的放大化。再以2-甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱(MPC)为改性原料,通过氨基与MPC中双键的迈克尔加成反应将MPC接枝到PCU表面,从而提高了PC基团在PCU表面的接枝量。
  第二,以更加经济并且已经商品化的甘油磷酰胆碱(GPC)为改性原料,代替MPC。首先,采用烯丙胺低温等离子体处理PCU,在表面引入氨基。再将GPC氧化为醛基磷酰胆碱(PCGA),利用醛基与氨基的还原胺化反应将PC基团接枝到PCU表面。
  第三,首先在PCU表面紫外光引发亲水性的聚乙二醇甲基丙烯酸酯(PEGMA)单体接枝聚合,再将PCGA分子接枝到已经转化为氨基的PEGMA的端位形成组合结构,通过PEG和PC协同作用以提高材料表面抗血小板粘附性能。
  傅里叶全反射红外光谱(FTIR)和X射线光电子能谱(XPS)的测试结果表明,PC基团成功地接枝到PCU表面。改性后PCU材料表面的水接触角较小,这说明亲水的PC基团显著提高了材料表面的亲水性。通过扫描电子显微镜(SEM)对材料表面的血小板粘附情况进行观察,与改性前的PCU相比,改性后PCU表面的血小板粘附量大幅度减少,并且粘附在表面的少量血小板仍保持原来的形状,没有被激活。该结果表明,PC基团改性后PCU材料的抗血小板粘附性得到了显著改善。

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