首页> 中文学位 >BSA·QTL-seq分离控制青稞蓝粒性状的可能性候选基因HvMYC1和HvMYB1
【6h】

BSA·QTL-seq分离控制青稞蓝粒性状的可能性候选基因HvMYC1和HvMYB1

代理获取

目录

声明

符号或缩略词说明

第一章 前言

1.1. 青稞概述

1.1.1. 青稞形态特征

1.1.2. 大麦植物属的生长特性和区域

1.1.3. 大麦属植物的营养成分及功能

1.2. 蓝粒大麦的营养成分及价值

1.3. 花青素概述

1.3.1. 花青素的功能

1.3.2. 花青素的生物合成

1.3.3. 花青素转录因子的研究现状

1.4. BSA法概述

1.4.1. 图位克隆技术和分子标记

1.4.2. BSA法的原理

1.4.3. BSA法的优势

1.4.4. BSA法在植物基因定位上的运用

1.5. QTL-seq法概述和应用

第二章 研究目的和意义

第三章 材料和方法

3.1. 材料

3.2. 主要实验试剂及仪器

3.3. 筛选定位

3.3.1. 总DNA提取及检测

3.3.2. 构建BSA池

3.3.3. 测序

3.3.4. QTL-seq分析

3.3.5. 构建系统发育树

3.4. 分离克隆

3.4.1. RNA提取及检测

3.4.2. cDNA文库构建

3.4.3. 目的基因的克隆

3.5. 造成蓝白粒青稞性状差异的可能性预测

3.5.1. HvMYC1基因组序列分析

3.5.2. HvMYB1基因组的克隆

3.5.3. HvMYB1启动子的克隆和序列分析

第四章 结果和分析

4.1. DNA提取结果

4.2. 候选基因筛选定位

4.2.1 测序数据统计及过滤

4.2.2 BWA比对及GATK变异检测

4.2.3 QTL-seq分析

4.2.4 性状相关候选基因筛选

4.2.5 系统发育树分析

4.3. 目标基因的克隆

4.3.1 RNA提取结果检测

4.3.2 获得目的基因

4.3.3 目的基因的结构分析

4.4. 生物信息学分析

4.4.1 HvMYC1基因的序列分析

4.4.2 HvMYC1蛋白能域及亲水性的分析

4.4.3 HvMYC1二级结构及蛋白质跨膜分析

4.4.4 HvMYC1蛋白能域及亲水性的分析

4.5. 蓝白粒青稞性状差异可能性预测分析

4.5.1. HvMYC1基因组序列分析

4.5.2. HvMYB1基因组DNA的克隆

4.5.3. HvMYB1启动子克隆

4.5.4. HvMYB1启动子的序列分析

第五章 讨论

第六章 结论

参考文献

致谢

个人简历

展开▼

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号