跨室壁复极离散度增加与室性心律失常发生机制的实验研究

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第一部分局部给药跨室壁氯化钾单相动作电位记录电极的研制目的：研制可局部给药跨室壁氯化钾单相动作电位(MAP)记录电极(KClMAP电极)，以稳定同步记录三层心肌的MAP；探讨电极的放置方法、记录MAP的稳定性和持续时间；探讨通过电极局部给药的可行性；为在体犬跨室壁复极不均一性与室性心律失常机制的研究提供理想的技术手段。方法：由5F动脉鞘管和0.2mm的绝缘银丝，组构成3对MAP记录电极，鞘芯腔内注入含30％氯化钾琼脂糖凝胶即制成KClMAP电极。用自制的电极记录在体犬左心室前壁跨室壁MAP，观察通过电极局部给予异丙肾上腺素对三层心肌细胞动作电位时程(APD)及跨室壁复极离散度(TDR)的影响和心律失常的诱发情况。结果：KClMAP电极能稳定记录三层心肌MAP120min以上，随时间的延长动作电位振幅(APA)逐渐降低但不影响复极特性的分析；局部给予异丙肾上腺素(10-5mg/ml)能显著降低中层心肌细胞的APD90(236.9±3.8msvs211.3±3.0ms)和TDR(35.7±4.8msvs24.9±3.9ms)，中层心肌细胞易于诱发早期后除极及触发活动并引起室性心律失常。结论：KClMAP电极可理想地用于跨室壁心肌复极特性的研究；异丙肾上腺素降低正常犬的TDR，其诱发室性心律失常的机制与后除极和触发活动有关。第二部分局部异丙肾上腺素诱发在体犬室性心律失常电生理机制的研究目的：观察在体犬心室肌局部给予异丙肾上腺素后所产生的电生理现象，从跨室壁复极离散度(TDR)的角度探讨局部交感神经张力不均一性增加的致室性心律失常(VA)机制。方法：经自制跨室壁氯化钾单相动作电位记录电极(KClMAP电极)于左心室前壁局部给予异丙肾上腺素(Iso)模拟局部交感神经张力增加，记录三层心肌的单相动作电位(MAP)，分析动作电位时程(APD)、图形特征和TDR的变化，观察室性心动过速(VT)的诱发情况和VT发作时的室壁激动顺序。结果：局部Iso的直接作用可降低三层心肌的APD，中层心肌细胞的APD降低更为明显使得TDR明显降低(31.8±2.1msvs22.6±3.3ms，P＜0.05)；诱发中层心肌细胞早期后除极(EAD)时TDR比无EAD时显著增加(41.0±2.2msvs22.6±3.3ms，P＜0.05)；EAD多起源于中层心肌细胞且呈快频率依赖性，连续的EAD可触发VT；不同部位EAD诱发VT的室壁激动顺序不同，起源于中层心肌细胞的EAD触发VT时的室壁激动顺序为外层到中层最后激动内层心肌，起源于内层心肌细胞的EAD触发VT时的室壁激动顺序为内层到中层最后到外层心肌。结论：局部Iso的不均一性增加可引起有相互关联的心肌细胞自律性增加、EAD及TDR增加，易于在三层心肌之间形成折返，可能是其致室性心律失常的电生理学基础。第三部分钠通道阻断剂对模拟在体犬LQT3跨室壁复极离散度影响的实验研究目的：观察心率减慢时模拟在体犬长QT综合症第3型(LQT3)动作电位时程(APD)和跨室壁复极离散度(TDR)的变化及钠通道阻断剂美西律(Mexiletine)对这种变化的影响，为先天性LQT3室性心律失常的防治提供实验依据。方法：采用自制电极同步记录在体犬左心室前壁跨室壁单相动作电位(MAP)，同时记录体表心电图，静脉注射海葵毒素(ATX-Ⅱ)模拟在体犬LQT3，消融窦房结后通过改变心房起搏周长(PCL)控制心室率。分析用药前后三层心肌的APD、TDR和心电图形态的变化。结果：静脉注射ATX-Ⅱ(3μg/kg)后成功模拟出在体犬LQT3模型，体表心电图表现为ST段明显延长，T波起始部位延迟出现，呈现不对称性高尖T波形态，与先天性LQT3的心电图特点相似；PCL为500ms和1000ms时ATX-Ⅱ使TDR均显著性增加(分别为20±4msvs41±9ms和39±5msvs83±10ms，P＜0.05)，但PCL为1000ms比500ms时TDR的增加幅度(△TDR)更为明显(44±13msvs20±12ms，P＜0.05)，伴随起源于中层心肌细胞的早期后除极和自发性室性心动过速发生；静脉注射Mexiletine(20μg/kg)能逆转ATX-Ⅱ的这种电生理作用。结论：LQT3室性心律失常的发生呈慢心室率依赖性，Mexiletine可能对先天性LQT3猝死的防治有一定的作用。

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作者
刘福元;
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作者单位

华中科技大学;

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授予单位华中科技大学;
学科内科学·心血管内科
授予学位博士
导师姓名曾秋棠;
年度 2006
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原文格式 PDF
正文语种中文
中图分类心律失常;
关键词
单相动作电位; 交感神经; 电生理学; 跨室壁复极离散度; 心律失常;

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