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1,3,4-噁二唑类大麻素配体化合物的设计、合成及体外抗肿瘤活性研究

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第1章 引言

1.1 大麻素与大麻素受体

1.1.1 大麻素的概述

1.1.2 大麻素受体的分类与结构

1.2 内源性大麻素系统

1.2.1 内源性大麻素生理功能

1.2.2 内源性大麻素生物合成与代谢[17]

1.2.3 内源性大麻素系统信号传导[18]

1.3 大麻素与肿瘤的关系

1.3.1 大麻素抗肿瘤的作用机制

1.3.2 大麻素受体激动剂的研究进展

第2章 目标化合物的设计

2.1 目标化合物的设计思路

2.1.1 设计策略

2.1.2 分子对接

2.2 目标化合物的合成路线

第3章 目标化合物的合成

3.1 仪器与试剂

3.1.1 仪器

3.1.2 试剂

3.2 实验部分

3.2.1 中间体的合成

3.2.2 目标化合物的合成及结构表征

3.2.3 合成结果讨论

第4章 目标化合物的活性评价

4.1 原理

4.2 材料与试剂

4.3 方法

4.4 结果及初步活性评价

第5章 结论与展望

5.1 结论

5.2 展望

致谢

参考文献

附录 目标化合物的IR,1H-NMR,ESI-MS图

攻读学位期间的研究成果

综述:选择性CB2受体激动剂在疾病中的研究进展

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