声明
缩略词表
1. 前言
1.1. 问题来源
1.2. 文献综述
1.2.1. 植物开花调控
1.2.2. 基因诊断
1.2.3. 水稻两系的发展与光温敏雄性不育基因的挖掘
1.2.4. 水稻籼粳杂交育种现状及S5的研究进展
1.2.5. 基因编辑技术
1.3. 研究的目的与意义
2. 材料与方法
2.1. 研究材料
2.2. 材料种植及相关性状考察
2.3. 使用的菌株及载体
2.4. DNA抽提
2.5. 目的基因测序
2.6. 单倍型分析
2.7. CRISPR-Cas9 载体构建
2.8. 农杆菌介导的水稻遗传转化
2.9. 转基因植株的阳性检测及靶位点鉴定
3. 结果分析
3.1. 利用基因编辑对628S的抽穗期定向改良
3.1.1. 628S及部分不育系和恢复系主要抽穗期基因分子诊断
3.1.2. Hd1的CRISPR敲除载体构建及遗传转化
3.1.3. 628SM 在长、短日照下的开花期性状考察
3.2. 利用基因编辑创建两系不育系光温敏材料
4. 讨论
4.1. Hd1 敲除突变体628SM 材料及其配组 mF1在长短日照下的抽穗期
4.2. Hd1 敲除突变体628SM的育性
4.3. 利用基因编辑技术创建粳型不育系的思考与展望
参考文献
附录
附表1 实验所用引物列表
附录A 作者简介
致谢
