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木脂素及新木脂素类天然产物的不对称全合成研究

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文摘

英文文摘

第一章烯烃复分解环化反应(RCM)在构筑5,6,7元杂环体系(含O,N,P, S)上的研究进展(综述)

一、烯烃复分解环化反应(RCM)简介

二、烯烃复分解环化反应机理

三、烯烃复分解环化反应的催化剂

四、烯烃复分解环化反应在构筑5,6,7元杂环体系中的应用

1.含氧杂环

2.含氮杂环

3.含磷,硫杂环

五、总结与展望

参考文献

第二章Isopregomisin的全合成

前言

结果与讨论

实验部分

参考文献

第三章选择性氧化邻二级羟基中的苄位或烯丙位的羟基的新方法及两个8-O-4'新木脂素的立体选择性全合成

第一节 8-O-4'新木脂素概述

第二节 选择性氧化邻二级羟基中的苄位或烯丙位的羟基的新方法

第三节 8-O-4'新木脂素(-)Machilin D和Virolin的不对称全合成

第四章双并呋喃类,呋喃类木脂素的不对称全合成研究

第一节双并呋喃类木酯素不对称全合成研究

第二节呋喃类木酯素的不对称全合成研究

博士阶段发表的文章及参与的工作

致谢

原创性声明及关于学位论文使用授权的声明

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摘要

本论文包括以下四个部分: 烯烃复分解环化反应(RCM)在构筑5,6,7元杂环体系(含O,N,P,S)上的研究进展(综述)。介绍了常见的RCM反应,综述了近年来RCM反应在构筑5,6,7元杂环体系(含O,N,P,S)上的应用,以及对RCM反应机理,催化剂的发展,催化剂的适用性的研究进展。 Isopregomisin的全合成。以焦性没食子酸为原料,以克来森重排和武兹反应为关键步骤合成二芳基丁烷类木脂素Isopregomisin,合成中对武兹反应进行了改良。 选择性氧化邻二级羟基中的苄位或烯丙位的羟基的新方法及两个8-O-4′新木脂素的立体选择性全合成。对8-O-4′新木脂素的定义、简况和合成研究做了扼要的概述。 双并呋喃类,呋喃类木脂素的不对称全合成研究。介绍了双并呋喃类木脂素的定义,分类并设计了模板化合物,以苯甲醛为起始原料,以Stobbe缩合和不对称环氧化为关键步骤,对双并呋哺类木脂素进行了不对称全合成研究。  全文完成了三个木脂素类天然产物的全合成,并发展了一个选择性氧化的新方法,另外对两类木脂素的立体选择性全合成进行了研究。涉及各类中间体及产物共70余个化合物的合成,其中近40个为新化合物,新化合物的结构均经各种波谱方法分析确定。

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