胰腺癌干细胞外泌体激活树突细胞用于癌症免疫治疗的研究

声明

缩略语说明（按首字母顺序）

第一章 绪论

1.1 肿瘤干细胞

1.2 免疫治疗

1.3 研究内容

1.3.1 立题依据

1.3.2 材料设计与课题意义

第二章 胰腺癌肿瘤干细胞来源的外泌体分离与修饰

2.1 试剂与仪器

2.1.1 实验试剂

2.1.2 实验仪器

2.2 实验方法

2.2.1 PCSCs的培养

2.2.2 PCSCs 表面标志蛋白的鉴定

2.2.3 PCSCs 耐药性的鉴定

2.2.4 PCSCs 异种移植体内成瘤能力的鉴定

2.2.5 PCSCs 表面 MHC I蛋白含量的鉴定

2.2.6 PCSCs 来源的外泌体分离提取

2.2.7 PCSCs 来源的外泌体形貌表征

2.2.8 PCSCs 来源的外泌体粒径、Zeta电位的表征

2.2.9 PCSCs 来源的外泌体表面标记蛋白的鉴定

2.2.10 PCSCs 来源的外泌体抗体修饰与表征

2.3 结果与讨论

2.3.1 诱导成球能力的鉴定

2.3.2 PCSCs 标志蛋白的评价

2.3.3 PCSCs 耐药性的评价

2.3.4 PCSCs 异种移植体内生长能力的评价

2.3.5 PCSCs 表面 MHC Ⅰ蛋白含量的评价

2.3.6 外泌体形貌的表征结果

2.3.7 外泌体粒径、Zeta电位的表征结果

2.3.8 外泌体表面标志蛋白的表征结果

2.3.9 外泌体修饰 aCD11c抗体的表征结果

2.4 本章小结

第三章 aCD11c-Exosomes 体内外抗肿瘤活性的研究

3.1 试剂与仪器

3.1.1 实验试剂

3.1.2 实验仪器

3.2 实验方法

3.2.1 树突细胞对外泌体摄取的测定

3.2.2 aCD11c-Exosomes 靶向树突细胞的测定

3.2.3 aCD11c-Exosomes 诱导树突细胞成熟的测定

3.2.4 aCD11c-Exosomes 诱导 T细胞成熟的测定

3.2.5 T细胞诱导 PCSCs 凋亡的测定

3.2.6 aCD11c-Exosomes 联合 GEM生物安全性的测定

3.2.7 aCD11c-Exosomes 体内抗肿瘤活性的测定

3.2.8 aCD11c-Exosomes 体内诱导肿瘤组织凋亡的测定

3.2.9 aCD11c-Exosomes 体内影响肿瘤组织中干性标记物表达的测定

3.2.10 aCD11c-Exosomes 体内影响肿瘤组织 T细胞浸润的测定

3.2.11 统计学方法

3.3 结果与讨论

3.3.1 树突细胞对外泌体摄取的评价

3.3.2 aCD11c-Exosomes 靶向树突细胞的评价

3.3.3 aCD11c-Exosomes 诱导树突细胞的成熟的评价

3.3.4 aCD11c-Exosomes 诱导 T细胞成熟的评价

3.3.5 T细胞诱导肿瘤干细胞凋亡的评价

3.3.6 aCD11c-Exosomes 联合 GEM生物安全性的评价

3.3.7 aCD11c-Exosomes 体内抗肿瘤活性的评价

3.3.8 aCD11c-Exosomes 体内诱导肿瘤组织凋亡的评价

3.3.9 aCD11c-Exosomes 体内影响肿瘤组织中干性标记物表达的评价

3.3.10 aCD11c-Exosomes 体内影响肿瘤组织 T细胞浸润的评价

3.4 本章小结

结论与展望

参考文献

致 谢

攻读学位期间取得的研究成果