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【6h】

不同基因型红麻及其近缘种亲缘关系的RAPD分析

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1文献综述

2引 言

3材料与方法

3.1材料的准备

3.1.1红麻品种的选择

3.1.2取材

3.2设备、仪器和试剂

3.2.1设备和仪器

3.2.2试剂药品

3.2.3溶液配制

3.3.试验方法

3.3.1基因组DNA的提取

3.3.2基因组DNA的检测

3.3.3 RAPD反应参数的优化设计

3.3.4 RAPD反应程序的设计

3.3.5遗传多样性的RAPD分析

4结果与分析

4.1红麻基因组DNA的提纯

4.1.1紫外检测

4.1.2电泳检测

4.1.3 PCR扩增结果分析

4.2红麻RAPD反应体系的优化

4.2.1红麻RAPD反应参数的优化

4.2.2红麻RAPD循环参数的优化

4.3供试红麻品种及其近缘种RAPD分析

4.3.1引物的筛选

4.3.2红麻种及近缘种间亲缘关系的RAPD聚类分析

5讨论

5.1红麻种子基因组DNA提纯

5.2 RAPD反应的稳定性

5.3红麻种和近缘种遗传差异的RAPD分析

5.3.1供试品种的遗传差异

5.3.2供试红麻品种亲缘关系及其起源与传播

5.3.3 RAPD方法在红麻亲缘关系研究中的可行性和可靠性

6结论

参考文献

致谢

个人简介

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摘要

本文对红麻7个常规栽培种和12个野生种及5个近缘种进行了RAPD分子标记的研究,在探讨红麻种子基因组DNA提纯方法和优化PCR扩增反应体系的基础上,利用RAPD技术对红麻品种基因组DNA多态性进行分析,依据分子标记研究结果探索了栽培种、野生种及近缘种的亲缘关系及遗传多样性,并对红麻的起源和传播途径作了初步探讨。研究结果表明: 1.为了提高效率,论文试验探索出一种稳定、高效的从红麻种子中提取基因组DNA的新方法。 2.为了提高RAPD反应体系的稳定性,以保证实验的准确性和可重复性,对红麻RAPD反应参数进行了设计,通过优化实验建立了合适稳定的RAPD反应体系。 3.研究中筛选出了重复性好、有丰富多态性的21个引物,共产生140条带,对12个红麻野生种、5个近缘种和7个来源广泛的各地栽培种进行RAPD分析,其中多态性带119条,占85﹪,反映出不同红麻品种间存在很大的遗传差异,所筛选的21个引物在供试品种中都有很高的多态性。 4.通过RAPD分子标记的研究,探索了红麻品种间的亲缘关系。 5.在研究供试品种亲缘关系的基础上,进一步探讨了红麻品种的起源和传播途径。

著录项

  • 作者

    徐伟;

  • 作者单位

    安徽农业大学;

  • 授予单位 安徽农业大学;
  • 学科 遗传学
  • 授予学位 硕士
  • 导师姓名 周立人,李爱青;
  • 年度 2005
  • 页码
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 中文
  • 中图分类 S563.503.2;
  • 关键词

    红麻; RAPD; 遗传差异; 亲缘关系; 起源进化;

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