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【6h】

MiR-532-3p通过下调ETS1抑制MC3T3-E1细胞分化

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目录

声明

缩略语/符号说明

前言

研究现状、成果

研究目的

研究方法

一、MiR 532-3p 与ETS1在绝经后骨质疏松患者中的表达变化

1.1对象和方法

1.1.1主要仪器及试剂

1.1.2研究对象

1.1.3排除标准

1.1.4临床资料收集

1.1.5骨标本PCR检测

1.1.6 统计分析

1.2 结果

1.3 讨论

1.4 小结

二、MiR 532-3p 与ETS1在PORM 中的表达变化

2.1对象和方法

2.1.1主要仪器及试剂

2.1.2研究对象

2.1.3 卵巢切除术

2.1.4 MicroCT检查大鼠股骨骨质

2.1.5 免疫印迹测量 ETS1在骨质疏松大鼠中的表达变化

2.1.6 MiR-532-3p与 ETS1 mRNA在骨质疏松大鼠中的表达变化

2.1.7 统计分析

2.2 结果

2.2.1 OVX组骨质流失明显高于 Sham组大鼠

2.2.2 miR 532-3p与 ETS1在PORM中表达水平的变化

2.3讨论

2.4小结

三、MiR 532-3p 抑制MC3T3-E1成骨分化

3.1对象和方法

3.1.1主要仪器及试剂

3.1.2 研究对象

3.1.3 细胞培养及成骨诱导

3.1.4 MiR-532-3p mimic/inhibitor转染

3.1.5 碱性磷酸酶染色(Alkaline phosphatase staining,APS)

3.1.6 茜素红染色(Alizarin red staining,ARS)

3.1.7 Real-time qPCR

3.1.8 Western Blotting

3.2 结果

3.2.1 MiR-532-3p在成骨分化过程中逐渐降低

3.2.1 MiR-532-3p mimic/inhibitor转染效率

3.2.2 MiR-532-3p抑制 MC3T3-E1的增殖及成骨分化

3.3 讨论

3.4 小结

四、ETS1 是MiR 532-3p的靶基因

4.1对象和方法

4.1.1主要仪器及试剂

4.1.2 研究对象

4.1.3 靶基因预测

4.1.4 荧光素酶实验

4.2 结果

4.2.1 ETS1被预测为 miR 532-3p的靶基因

4.2.1 ETS1被验证为 miR 532-3p的靶基因

4.3讨论

4.4小结

五、MiR 532-3p 可以通过靶向调控ETS1 抑制MC3T3-E1 细胞成骨分化

5.1对象和方法

5.1.1主要仪器及试剂

5.1.2 研究对象

5.1.3 Lenti-ETS1转染

5.1.4 Western Blotting

5.1.5碱性磷酸酶染色(Alkaline phosphatase staining,APS)

5.1.6茜素红染色(Alizarin red staining,ARS)

5.2 结果

5.2.1 MiR 532-3p抑制 ETS1的表达

5.2.2 ETS1在成骨分化过程中逐渐升高

5.2.3 ETS1促进MC3T3-E1细胞的成骨分化

5.2.4 MiR 532-3p通过抑制 ETS1抑制MC3T3-E1细胞的成骨分化

5.3 讨论

5.4 小结

全文结论

论文创新点

参考文献

综述

成骨细胞在骨质疏松发生发展过程中的角色

MiR-532-3p 的研究进展

ETS1的研究进展

综述参考文献

致谢

个人简历

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著录项

  • 作者

    樊清馨;

  • 作者单位

    天津医科大学;

  • 授予单位 天津医科大学;
  • 学科 临床医学(外科学骨外)
  • 授予学位 硕士
  • 导师姓名 孙天威;
  • 年度 2020
  • 页码
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类
  • 关键词

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