声明
缩略语/符号说明
前言
研究现状、成果
研究目的
研究方法
一、MiR 532-3p 与ETS1在绝经后骨质疏松患者中的表达变化
1.1对象和方法
1.1.1主要仪器及试剂
1.1.2研究对象
1.1.3排除标准
1.1.4临床资料收集
1.1.5骨标本PCR检测
1.1.6 统计分析
1.2 结果
1.3 讨论
1.4 小结
二、MiR 532-3p 与ETS1在PORM 中的表达变化
2.1对象和方法
2.1.1主要仪器及试剂
2.1.2研究对象
2.1.3 卵巢切除术
2.1.4 MicroCT检查大鼠股骨骨质
2.1.5 免疫印迹测量 ETS1在骨质疏松大鼠中的表达变化
2.1.6 MiR-532-3p与 ETS1 mRNA在骨质疏松大鼠中的表达变化
2.1.7 统计分析
2.2 结果
2.2.1 OVX组骨质流失明显高于 Sham组大鼠
2.2.2 miR 532-3p与 ETS1在PORM中表达水平的变化
2.3讨论
2.4小结
三、MiR 532-3p 抑制MC3T3-E1成骨分化
3.1对象和方法
3.1.1主要仪器及试剂
3.1.2 研究对象
3.1.3 细胞培养及成骨诱导
3.1.4 MiR-532-3p mimic/inhibitor转染
3.1.5 碱性磷酸酶染色(Alkaline phosphatase staining,APS)
3.1.6 茜素红染色(Alizarin red staining,ARS)
3.1.7 Real-time qPCR
3.1.8 Western Blotting
3.2 结果
3.2.1 MiR-532-3p在成骨分化过程中逐渐降低
3.2.1 MiR-532-3p mimic/inhibitor转染效率
3.2.2 MiR-532-3p抑制 MC3T3-E1的增殖及成骨分化
3.3 讨论
3.4 小结
四、ETS1 是MiR 532-3p的靶基因
4.1对象和方法
4.1.1主要仪器及试剂
4.1.2 研究对象
4.1.3 靶基因预测
4.1.4 荧光素酶实验
4.2 结果
4.2.1 ETS1被预测为 miR 532-3p的靶基因
4.2.1 ETS1被验证为 miR 532-3p的靶基因
4.3讨论
4.4小结
五、MiR 532-3p 可以通过靶向调控ETS1 抑制MC3T3-E1 细胞成骨分化
5.1对象和方法
5.1.1主要仪器及试剂
5.1.2 研究对象
5.1.3 Lenti-ETS1转染
5.1.4 Western Blotting
5.1.5碱性磷酸酶染色(Alkaline phosphatase staining,APS)
5.1.6茜素红染色(Alizarin red staining,ARS)
5.2 结果
5.2.1 MiR 532-3p抑制 ETS1的表达
5.2.2 ETS1在成骨分化过程中逐渐升高
5.2.3 ETS1促进MC3T3-E1细胞的成骨分化
5.2.4 MiR 532-3p通过抑制 ETS1抑制MC3T3-E1细胞的成骨分化
5.3 讨论
5.4 小结
全文结论
论文创新点
参考文献
综述
成骨细胞在骨质疏松发生发展过程中的角色
MiR-532-3p 的研究进展
ETS1的研究进展
综述参考文献
致谢
个人简历
天津医科大学;