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致谢
英文缩略表
摘要
1文献综述
1．1单线态氧概述
1．1．2 1O2在医学中的应用
1．2脂质氧化的概述
1．2．1脂类组成
1．2．2脂质分布
1．2．3脂质氧化
1．2．4脂质氢化的反应机理
1．2．5影响脂质氧化的因素
1．2．6脂质氧化的作用
1．3LJ002概述
1．4．1病毒感染宿主后的免疫应答
1．4．2疫苗接种
1．4．4小RNA抗病毒感染
1．5PRV概述
1．5．1PR的现状
1．5．2PRV感染机制
1．6本研究的目的和意义
2LJ002在溶液和细胞中产生1O2的研究
2．1引言
2．2材料与方法
2．2．1实验材料
2．2．2实验方法
2．3结果与分析
2．3．3生育酚在活细胞中阻止LJ002诱导的Si-DMA氧化
2．3．4番茄红素阻止LJ002诱导的DMA氧化
2．3．6SOSG荧光探针检测LJ001、LJ002和亚甲基蓝诱导产生1O2
2．3．7SOSG荧光探针检测LJ002的1O2量子产率
2．4讨论与结论
3LJ002在体外抑制PRV增殖的研究
3．1引言
3．2材料与方法
3．2．1实验材料
3．2．2实验方法
3．3结果与分析
3．3．1LJ002 IC50测定结果
3．3．2细胞活性检测
3．3．3LJ002不影响细胞形态
3．3．4LJ002抑制PRV-GFP荧光蛋白的表达
3．3．5流式细胞术检测LJ002抑制PRV-GFP增殖
3．3．6免疫印迹检测LJ002抑制PRV增殖
3．3．7LJ002抑制PRV的病毒滴度
3．3．8LJ002对PRV病毒粒子、附着和侵入的影响结果
3．3．9LJ002不影响PRV内化
3．3．10LJ002不影响PRV转录
3．3．11LJ002不影响PRV复制
3．3．12LJ002不影响PRV释放
3．3．13活细胞荧光检测LJ002抑制病毒吸附／融合
3．3．14免疫荧光检测LJ002抑制病毒吸附／融合
3．3．15免疫印迹法检测LJ002抑制病毒吸附／融合
3．3．16滴度测定LJ002抑制病毒吸附／融合
3．3．17透射电镜法检测LJ002抑制病毒吸附／融合
3．3．18透射电镜法检测LJ002破坏病毒粒子
3．3．19原子力显微镜观察LJ002破坏病毒粒子
3．3．20 MDA检测试剂盒检测LJ002增加MDA生成
3．3．22LC-MS检测生育酚阻止LJ002产生1O2氧化脂质生成的MDA
3．3．23AFM法检测生育酚回复LJ002对病毒囊膜的破坏
3．3．24生育酚阻止LJ002的抗病毒作用
3．4讨论与结论
4LJ002灭活生物安全与效果评价
4．1引言
4．2材料与方法
4．2．1实验材料
4．2．2实验万法
4．3结果与分析
4．3．2LJ002不影响小鼠的肝功
4．3．3LJ002不影响小鼠主要脏器的组织形态
4．3．4PRV感染小鼠的致死剂量筛选
4．3．5免疫LJ002灭活苗的小鼠安全存活
4．3．6免疫LJ002灭活苗的小鼠体内无PRV增殖
4．3．6PRV的纯化
4．3．7LJ002不影响PRV gB和gE蛋白的含量
4．3．8LJ002灭活苗的免疫效果评价
4．3．9LJ002灭活苗提高小鼠存活率
4．4讨论与结论
5LJ002广谱抗囊膜病毒的研究
5．1引言
5．2材料与方法
5．2．1实验材料
5．2．2实验方法
5．3结果与分析
5．3．1LJ002抑制PRRSV-GFP增殖
5．3．2LJ002抑制NDV-GFP增殖
5．3．3LJ002抑制VSV-GFP增殖
5．3．4LJ002抑制H1N1-PR8增殖
5．3．5LJ002抑制Sev增殖
5．4讨论与结论
全文总结
参考文献
附录
河南农业大学;
