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孔秀杰;
山东大学;
机译:奥司他韦的衍生物通过新设计通过神经氨酸酶的重要缝隙抵抗流感病毒
机译:寻找新型神经氨酸酶抑制剂:使用对接,NMR和DSC方法设计,合成和合成奥司他韦衍生物与模型膜的相互作用。
机译:法维拉韦和神经氨酸酶抑制剂组合对奥司他韦敏感和奥司他韦耐药的大流行性流感A(H1N1)病毒的体外活性
机译:结合分子模拟技术预测奥司他韦,扎那米韦和天然草药产品与甲型H1N1流感病毒神经氨酸酶的结合模式
机译:巴拉诺尔的两种对映异构体合成和奥司他韦的化学酶法合成。
机译:神经氨酸酶抑制剂奥司他韦和α-生育酚在小鼠甲型流感病毒(H3N2)感染中的联合活性
机译:寻找新型神经氨酸酶抑制剂:使用对接,NMR和DSC方法设计,合成和合成奥司他韦衍生物与模型膜的相互作用
机译:吡咯烷甲基-2-氨基吡啶衍生物的设计合成探讨神经元型一氧化氮合酶的活性部位。
机译:通过抑制神经氨酸酶酶的活性而具有抗病毒活性的奥司他韦衍生物及其制造方法
机译:具有抗流感活性的奥司他韦磷酸酯衍生物及其合成
机译:具有抗流感活性的扎那米韦膦酸酯同类物和流感病毒对奥司他韦敏感性的测定
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