首页> 中文学位 >逍生散颗粒剂对干眼小鼠模型角结膜组织TLR4及NF-κB影响的实验研究
【6h】

逍生散颗粒剂对干眼小鼠模型角结膜组织TLR4及NF-κB影响的实验研究

代理获取

目录

声明

摘要

英文缩略词

综述

综述一 关于中医治疗干眼的研究进展

综述二 关于西医治疗干眼的研究进展及发病机制

前言

第一部分实验材料及方法

1.实验材料

1.1实验动物

1.2试剂及仪器

1.3药物及其制备

2实验方法

2.1实验分组

2.2造模方式

2.3给药剂量及方法

2.4观察指标

2.5取材及组织固定

2.6 HE染色

2.7免疫组化

2.8 Westem blotting检测

3.1图像分析

3.2统计学方法

第二部分实验结果

1 SIT、BUT及FL结果

1.1 SIT

1.2 BUT

1.3 FL

2 HE染色结果

2.1结膜组织

2.2角膜组织

3.1结膜组织

3.2角膜组织

4 Western blotting检测结果

4.1结膜组织

4.2角膜组织

第三部分讨论

1动物模型的选择

2 TLR4、NF-κB参与干眼发病免疫炎症调节的作用机制

3逍生散颗粒的理论探讨及立方依据

3.1中医

3.2西医

4逍生散颗粒治疗干眼的疗效及免疫炎症机制

4.1逍生散颗粒治疗干眼的疗效

4.2逍生散颗粒治疗干眼的免疫炎症机制

5展望、不足与创新性

结论

参考文献

致谢

个人简历

展开▼

摘要

目的:
  1.逍生散颗粒剂对小鼠干眼模型角结膜组织TLR4、NF-κB的抑制作用。
  2.探讨逍生散颗粒剂通过免疫炎性抑制达到治疗干眼的目的。
  方法:
  将健康6周龄C57BL/6雌性小鼠120只,体重20g-25g之间,随机分6组,即正常组、模型组、阴性对照组、低、中、高剂量组,每组20只。除正常组外,其余组别小鼠通过后肢根部皮下注射氢溴酸东莨菪碱联合吹风诱导建立实验性干眼模型。各组分别于治疗7d、14d、21d测定其泪液分泌量(schirmer test,SIT)、泪膜破裂时间(break up time,BUT)及角膜染色情况(fluorescein staining,FL),并在每次检测后分批处死小鼠,取角结膜组织,进行HE染色、免疫组化及Western blotting。
  结果:
  在治疗剂量上,逍生散颗粒剂治疗C57BL/6小鼠7d、14d、21d后中、高剂量组SIT、BUT、FL检测值与模型组比差异均有统计学意义(p<0.05),中、高剂量组间比差异无统计学意义(p>0.05),且二者与低剂量组比差异有统计学意义(p<0.05),阴性对照组与模型组差异无统计学意义(p>0.05)。逍生散颗粒低剂量组治疗7d、14d后与模型组比SIT无统计学差异(p>0.05),治疗7d、14d及21d与模型组比BUT、FL有统计学差异(p<0.05)。说明逍生散颗粒中、高剂量组治疗干眼效果明显,低剂量组治疗效果不明显,阴性对照组治疗无效。
  在治疗时间上,正常组、模型组、阴性对照组在治疗7d、14d、21d后SIT、BUT及FL检测值差异均无统计学意义(p>0.05),逍生散颗粒剂中、高剂量组治疗7d、14d、21d后各时间之间SIT、BUT及FL检测数值差异均有统计学意义(p<0.05)。逍生散颗粒低剂量组治疗7d、14d之间SIT无统计学差异(p>0.05),治疗7d、14d、21d之间BUT无统计学差异(p>0.05),FL值差异有统计学意义(p<0.05)。表明随着用药时间的延长逍生散颗粒中、高剂量组的治疗作用愈加明显,21d效果最佳,而低剂量SIT及BUT在时间上的差别不明显。
  HE染色显示逍生散颗粒剂中剂量组角结膜组织随着时间的推移上皮细胞修复性增生,且排列逐渐紧密规则,直至21d角结膜组织逐渐恢复最佳。角结膜组织TLR4及NF-κB免疫组化染色显示模型组与阴性对照组角结膜上皮细胞呈棕色强阳性表达,治疗7d有阳性表达,14d阳性表达减少,21d基本无异常阳性表达(p<0.05)。Western blotting结果显示角结膜组织TLR4及NF-κB蛋白量表达在治疗7d、14d、21d后差异有统计学意义(p<0.05),且随着用药时间的延长蛋白表达量逐渐减少,21d蛋白表达量最低。
  结论:
  1.采用东莨菪碱联合吹风诱导C57BL/6小鼠建立干眼模型成功率高,且具有与人类相似的病理过程。
  2.TRL4及NF-κB在小鼠干眼模型中被激活,且加速了小鼠干眼的发病。逍生散颗粒剂治疗能够有效抑制TRL4及NF-κB的活性,以中、高剂量组治疗21d的效果最优。
  3.逍生散颗粒剂通过抑制TRL4及NF-κB的活性,降低了免疫炎症因子的释放,进一步稳定泪膜,达到治疗干眼的目的。

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号