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Novel beta-lactam antibiotics: Study of their mode of action against beta-lactam recognizing enzymes.

机译:新型β-内酰胺类抗生素:研究其对抗β-内酰胺识别酶的作用方式。

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摘要

Since the pioneering work of du Vigneaud in the 1940s, conventional wisdom and practice assume that compounds derived from 6-D-aminopenicillanic acid (D-APA) and 7-aminocephalosporanic acid (7-ACA) should represent the most active forms. The new short four-step synthesis of ;Two analytical methods have been developed. The first is a method developed for the separation of L-APA zwitterionic diastereomers by anion-exchange chromatography. Four L-APA diastereomers can be separated with one of them being totally resolved. Hydrophobicity plays an important factor in this separation. The second is the development of a nonradioisotopic, fluorescent/spectroscopy in combination with chromatography based techniques for identification and quantification of the PBPs targets of these novel
机译:自从1940年代du Vigneaud的开创性工作以来,传统的常识和实践都假设衍生自6-D-氨基青霉酸(D-APA)和7-氨基头孢烷酸(7-ACA)的化合物是最活跃的形式。已开发出新的短四步合成法;两种分析方法。第一种是开发用于通过阴离子交换色谱分离L-APA两性离子非对映异构体的方法。可以分离四种L-APA非对映异构体,其中一种可以完全拆分。疏水性在这种分离中起重要作用。第二是非放射性同位素荧光/光谱学与基于色谱技术的结合,用于鉴定和定量这些新型PBPs靶标

著录项

  • 作者

    Du, Ying.;

  • 作者单位

    University of Cincinnati.;

  • 授予单位 University of Cincinnati.;
  • 学科 Chemistry Analytical.;Chemistry Pharmaceutical.;Chemistry Biochemistry.
  • 学位 Ph.D.
  • 年度 1994
  • 页码 264 p.
  • 总页数 264
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

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