University of Toronto (Canada);
机译:用CRISPR / CAS9基因编辑产生的囊性纤维化大鼠模型的表型表征及比较
机译:用于杜松龄肌营养不良的精确基因治疗的细胞重编程,基因组编辑和替代CRAP CAS9技术
机译:用于囊性纤维化的原则探测术前纤维化:CFTR基因校正用初级CF气道上皮细胞的CRISPR / CAS9
机译:羧基化的支化聚(β-氨基酯)纳米粒子可实现强大的细胞内蛋白质递送和CRISPR / Cas9基因编辑
机译:双突变体,永久敲除LTP3 / LTP4拟南芥拟南芥使用CRISPR / CAS9基因编辑
机译:细胞重编程基因组编辑和替代CRISPR Cas9技术用于精确的杜氏肌营养不良症基因治疗
机译:囊性纤维化基因修复:使用ZFN和CRISPR / Cas9指导RNA基因编辑工具校正ΔF508