机译:第一部分通过D-(+)-或L-(-)-开始的新的两性不对称Pictet-Spengler反应,更短和更好地利用C-19甲基取代的生物活性Sarpagine-Macroline-Ajmaline吲哚生物碱的关键四环核。色氨酸第二部分,包括大果胶Ag,塔卡品平,N(4)-甲基-N(4),21-四氢松油碱,脱氧peraksines,dihydroperaksine,Talpinine,O -乙酰基talpinine以及N(4)-甲基talpinine
The University of Wisconsin - Milwaukee;
机译:双臂式Pictet-spengler反应:进入来自D-或L-色氨酸的生物活性C-19甲基取代的Sarpagine / mac唑种/ Ajmaline生物碱的(+) - 或( - ) - 对映异构体
机译:包括19(S),20(R)?Dihydroperaksine,19(S),20(R)?Dihydroperaksine-17-al,的全合成的C?19甲基取代的Sarpagine / Macroline / Ajmaline吲哚生物碱的合成总体策略。和Peraksine
机译:第I部分:Hz166,一种新型的对神经性疼痛有活性的γ-氨基丁酸(A)受体亚型选择性配体。 C-19甲基取代的沙雷帕金吲哚生物碱19(S),20(R),19-(S),20(R)dihydroperaksine-17-al和peraksine第三部分的第一个对映体特异性,立体定向全合成。金属类固醇化学和布朗斯台德酸介导的烯胺酮环化的应用,用于快速有效地获取双吲哚生物碱中马兜铃生物碱的四环(ABCE)骨架
机译:综合一般策略的C-19甲基取代的Serpagine / Macroline / Ajmaline吲哚生物碱的制备19(S)20(R)-Dihydroperaksine的全合成19(S)20(R)-Dihydroperaksine-17-al和Peraksine
机译:合成C-19甲基取代的Sarpagine / Mac唑种/ Ajmaline吲哚生物碱的一般策略,包括总合成19(S),20(R)-DiHydroperoperakine,19(S),20(R)-Dihydroperaksine-17-Al,和帕提克丁