University of Toronto (Canada).;
机译:二恶英芳基烃受体激活靶向磷酸丙酮酸羧基酶(Pepck),用于通过2,3,7,8-四氯二硫脲-P-二恶蛋白(TCDD) - uciby poly(ADP-核糖)聚合酶(Tiparp)
机译:TCDD诱导型聚ADP核糖聚合酶(TIPARP / PARP7)单ADP核糖基化并共激活肝X受体
机译:2,3,7,8-四氯二苯并-对-二恶英聚(ADP-核糖)聚合酶(TiPARP,ARTD14)是单ADP-核糖基转移酶和芳烃受体反式激活的阻遏物
机译:2,3,7,8-四氮杂双苯并二恶英-p-二恶英(TCDD)在MCF-7,RL95-2和LNCAP细胞中诱导细胞反应中目标甾体激素的作用
机译:2,3,7,8-四氯二苯并-rho;-二恶英(TCDD)引起的脂肪变性:芳烃受体(AHR)在Scd1 + / +,Scd1-/-和C57BL中的脂质摄取,代谢和运输中的作用/ 6只老鼠。
机译:二恶英活化的芳烃受体通过2378-四氯二苯并-对二恶英(TCDD)诱导型聚(ADP-核糖)聚合酶(TiPARP)靶向磷酸烯醇丙酮酸羧化激酶(PEPCK)进行ADP-核糖基化
机译:二恶英芳基烃受体激活靶向磷酸丙酮酸羧基酶(Pepck),用于通过2,3,7,8-四氯二硫脲-P-二恶蛋白(TCDD) - uciby poly(ADP-核糖)聚合酶(Tiparp)
机译:2,3,7,8-四氯二苯并二恶英(TCDD)及相关化合物的健康评估。第6章TCDD在动物中的致癌性