拟南芥AtNHX6基因启动子的克隆及表达分析

王立光; 陈军; 李静雯

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拟南芥AtNHX6基因启动子的克隆及表达分析

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为了探明拟南芥内膜反向转运体AtNHX6基因的组织表达模式,从基因组中克隆了AtNHX6基因开放阅读框(ORF)上游侧翼调控区1 922 bp序列,并成功构建AtNHX6基因启动子与GUS融合表达载体pCAM-BIA1381-proNHX6-GUS,通过农杆菌花序浸染法转化野生型拟南芥获得T3代纯合转基因拟南芥株系,经PCR检测扩增得到2 187 bp目的条带.利用组织染色法鉴定转基因拟南芥的GUS表达模式发现,在子叶、下胚轴和花中GUS活性显著.在这些广泛表达的部位中,微管系统中的表达最为显著,真叶中只有局部检测到GUS表达;在根中GUS在根毛和侧根生长部位表达;在未成熟果荚中只有在果荚顶端和基部存在GUS活性,成熟果荚中只在果柄检测到GUS表达;在花中,雄蕊的花丝和花粉粒及雌蕊的柱头中检测到GUS表达.GUS染色分析结果表明,AtNHX6基因启动子与GUS的融合表达载体成功构建并正常启动GUS基因表达,且AtNHX6基因主要在拟南芥的子叶、下胚轴、根、花、果荚中的微管系统、根毛和侧根生长部位以及花丝、花粉、柱头中表达.

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来源
《西北植物学报》 |2019年第2期|191-198|共8页
作者
王立光; 陈军; 李静雯;
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作者单位

甘肃省农业科学院生物技术研究所,兰州730070;

兰州大学生命科学学院,兰州730000;

甘肃省农业科学院生物技术研究所,兰州730070;

甘肃省农业科学院生物技术研究所,兰州730070;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类转化及克隆;基因的表达;植物组织化学;
关键词
AtNHX6基因; 启动子; GUS; 表达分析;

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