(2S,3R,4R)-4,5-O-异亚丙基-2,3-环亚硫酰-2,3,4,5-四羟基戊酸乙酯中硫原子手性的研究

机译：前所未有的双核二硫代氨基甲酸镉加合物：双-[μ2-N-（2-羟基-乙基-基）-N-异丙基-氨基甲酸-硫代-ato-κ3S：S，S'] bis- { [N-（2-羟基-乙基）-N-异丙基氨基甲酰氨基-硫代-κ2S，S']（3-{（1E）-[（E）-2-（吡啶-3-甲基-亚甲基）肼-1-基]甲基-}吡啶-κN）镉]二水合物

机译：2，3-O-异亚丙基-5-硫代-D-核糖和5-硫代-D-核糖的方便合成; 1，4-脱水-2，3-O-异亚丙基-＃alpha＃-D-核糖吡喃糖和1,4-脱水-2，3-O-异亚丙基-5-硫代-＃alpha＃-D-核糖吡喃糖的合成

机译：氮核对（2S，3R，4R）-N，N-二甲基-2,3-环氧-4,5-O-异丙烯基-4,5-二羟基戊戊酰胺的完全区域选择性环氧乙烷开口

机译：1-硫-1,2-O-异亚丙基缩醛：用于高度羟基化系统的环合成子

机译：环亚酰亚胺和硫酰亚胺正氧化物：酯和硫酯的氮（α-烷氧基硝酮，α-烷基硫代酮，正构-烷基硫代羟肟酸，X射线）

机译：（μ-4-羟基苯硫基-κ2的晶体结构S：S）双（μ-苯基甲硫基-κ2S：S）双（（η6-1-异丙基-4-甲基苯）钌（II）四氟硼酸酯

机译：（2R，3S，4S，5R）-甲基5-氰基-2,3：4,5-二-O-异亚丙基-2,3,4,5-四羟基戊酸酯

机译：用9-O-（1,2：5,6-二-O-异亚丙基-α-D-葡呋喃糖基）-9-硼代三环（3.3.1）壬烷不对称还原α-酮基酯。具有光学纯度接近100％ee的α-羟基酯的手性合成

机译：分离的化合物，分离的环{{（e）-和（z）-（2s，3r，4r）-3-羟基-4-甲基-2-（甲基氨基）-6,8-壬二烯油} -1- 2-氨基丁酰基-正甲基-甘氨酰基-正甲基-1-亮氨酰-lv-烯丙基-正甲基-1-亮氨酰-1-丙氨酰基-d-丙氨酰基-正甲基-1-亮氨酰-正丙基甲基-n-甲基-1-亮氨酰基-n-甲基-1-戊基}（isa247）及其药学上可接受的盐和溶剂化物，体外制备isa247代谢物的方法，生产isa247羟基化代谢物的方法，分离的isa247羟基化代谢物，分离的羟基化代谢物，体外isa247环氧代谢物，分离的isa247环氧代谢物，分离的环氧代谢物，体外生产isa247二醇代谢物的方法，isa247分离的二醇代谢物，代谢物二醇的分离，生产isa247二醇代谢物的方法，生产isa247二醇代谢物的方法和药物组合物

机译：（3R，5S）-6-羟基-3,5-O-异亚丙基-3,5-二羟基己酸叔丁酯的制备方法

机译：（3R，5S）-6-羟基-3,5-O-异亚丙基-3,5-二羟基己酸叔丁酯的制备方法