氢键缔合主链超分子液晶聚合物:间隔基及扩展介晶元长度的影响研究

岳力挽; 张淑静; 吴斌; 陆正宇; 方江邻; 谌东中

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采用慢挥发溶剂组装方法制备了一系列羧酸/吡啶氢键缔合的主链型超分子复合物,并采用FTIR,DSC以及偏光显微镜等对其相转变与热致液晶相行为进行了比较研究.研究表明,分别具有较短的6或10个亚甲基的烷烃间隔基的双苯甲酸衍生物4′,4″-二羧酸-1,6-二酚氧基己烷(C6-2COOH)和4′,4″-二羧酸-1,10-二酚氧基癸烷(C10-2COOH)的系列复合物具有较高的熔点和清亮点,一般都只出现结晶近晶相和多晶型转变现象.而具有柔顺性较好的四甘醇醚链间隔基的4,4′-二羧酸-α,ω-二酚氧基四甘醇醚(C804-2COOH)得到的系列复合物均在降温过程生成单致的流体近晶SA和/或向列N液晶相.可见,间隔基增长,相转变温度降低,最终导致真正的流体液晶相的产生.另一方面,对于从同一种二元羧酸得到的组装体系,从4,4′-联毗啶(4,4′-Bay)、4,4′-联吡啶乙烯撑(4,4′-BPyE)到对苯二酚二异烟酸酯(p-ahBPY),由于双键或酯基的引入,可变形性和极性增大,刚性依次减弱,尽管中心核部分持续长度增大,所得复合物的各向同性化温度降低,形成流体液晶相的趋势增强,液晶有序性降低,流动性增加.指出了早期文献报道的一些不一致甚至矛盾的结果.通过不同系列的对比研究,得出的一些规律性对氢键组装尤其对羧基,口比啶氢键缔合超分子体系设计与构筑具有一定指导意义.

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来源
《化学学报》 |2010年第4期|351-357|共7页
作者
岳力挽; 张淑静; 吴斌; 陆正宇; 方江邻; 谌东中;
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作者单位

南京大学化学化工学院高分子科学与工程系介观化学教育部重点实验室;

南京;

210093;

南京大学现代分析中心;

南京;

210093;

南京大学化学化工学院高分子科学与工程系介观化学教育部重点实验室;

南京;

210093;

南京大学化学化工学院高分子科学与工程系介观化学教育部重点实验室;

南京;

210093;

南京大学化学化工学院高分子科学与工程系介观化学教育部重点实验室;

南京;

210093;

南京大学现代分析中心;

南京;

210093;

南京大学化学化工学院高分子科学与工程系介观化学教育部重点实验室;

南京;

210093;

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正文语种 chi
中图分类
关键词
液晶; 超分子聚合物; 羧基-吡啶氢键缔合; 流体近晶相; 向列相;

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