1,2-苯基异噁唑为氮源的铜催化苯乙烯不对称硼胺化

机译：使用Et3N促进对称和不对称1,3-二炔-吲哚衍生物的加氢胺化反应，在PEG-400中进行新型3,5-二取代-1,2-异恶唑类化合物的环保合成

机译：以伯胺为氮源的铜催化苯并恶唑的直接胺化

机译：通过C-H和C-N键活化的铜催化苯并恶唑的氧化胺化：使用叔胺作为氮源的新策略

机译：合成4-（4-烷基苯基）-4'-氨基-α-甲基苯乙烯，4-（4-烷基苯基）-4'-异硫氰酸盐-α-甲基苯乙烯，4-（4-烷基苯基）-4' - 氰基α-甲基苯乙烯液晶

机译：I.炭中镍和炭中铜催化的非均相交叉偶联反应。二。氢化铜催化的不对称1,2 / 1,4-还原反应。三，利用内部束缚的非外消旋配体进行万古霉素联芳基A-B环系统的选择性催化合成。

机译：外消旋烯丙基硅烷与二异硫代樟脑硼烷的对映异构氢硼化反应和（S）-E-α-苯基二甲基甲硅烷基（ddiisopinocampheyl）-巴豆基硼烷的柯汀-汉米特控制的双不对称丁烯基硼化反应

机译：[3 + 2]甲苯基甲基异氰化物与苯乙烯基异恶唑的环加成：易于获得多取代的3-（异恶唑-5-基）吡咯

机译：将2（2-羟基-5-乙烯基苯基）2H-苯并三唑接枝到具有脂族基团的聚合物上。 2（2-羟基-5-异丙烯基苯基）2H-苯并三唑的合成与聚合及2（2-羟基-5-乙烯基苯基）2H的新合成

机译：制备1,2-苯并异恶唑-3-甲基磺酰胺的方法，一锅法制备1,2-苯并异恶唑-3-甲基磺酰胺和制备1,2-苯并异恶唑-3-乙酸的方法

机译：生产1，2-苯并异恶唑-3-甲磺酸的方法，一锅法生产1，2-苯异恶唑-3-甲磺酸和1，2-苯异恶唑-3-乙酸的方法。

机译：甲基1-ARYL-3-羟基-3'-甲基-2,4,5'-三氧-6-苯基-2,4,5,6-四羟基-5'H-螺[吲哚-7,4'-异恶唑] -7a（1H）-羧酸盐，甲基1-芳基-（1'-苯酚和1'-苄基）-3-羟基-3'-甲基-2,4,5'-三氧-6-苯酚-1 '，2,4,5,5'，6-己基螺[吲哚-7,4'-吡唑] -7a（1H）-羧酸盐和甲基1'-ARYL-3'-羟基-1,2'，3， 4'-TETRAOXO-6'-苯基-1,2'，3,4'，5'，6'-六羟基螺[INDENE-2,7'-吲哚] -7a'（1'H）-羧酸盐，证明镇痛剂的活动和方法