用RAPD技术对利什曼原虫kDNA、nDNA的分析

芦殿梅; 胡孝素; 乔中东; 马莹

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目的:用RAPD技术分析利什曼原虫的kDNA及nDNA.方法:用7种随机引物扩增L.infantum和L.donovani GS2的kDNA和nDNA,分析扩增结果并计算两虫种间kDNA和nDNA共享度F值.结果:7种随机引物对两虫种的kDNA、nDNA均扩增出各自特有带型.L.infantum和L.donovani GS2两虫种间kDNA、nDNA扩增片段的F值分别为0.227和0.2.结论:kDNA和nDNA均可作为利什曼原虫的RAPD扩增模板,这7种引物均可用于对L.infantum和L.donovani GS2进行RAPD分析.该两虫种kDNA、nDNA的共享度较低,说明二者遗传距离较远.在进行RAPD分析时,提取全DNA(包括kDNA和nDNA)进行扩增即可.

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来源
《寄生虫与医学昆虫学报》 |2002年第1期|1-6|共6页
作者
芦殿梅; 胡孝素; 乔中东; 马莹;
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作者单位

四川大学华西医学中心寄生虫学研究室,成都,610041;

四川大学华西医学中心寄生虫学研究室,成都,610041;

山西医科大学分子生物学研究室,太原,030001;

四川大学华西医学中心寄生虫学研究室,成都,610041;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类医学寄生虫学;
关键词
RAPD; L.infantum; L.donovani; nDNA; kDNA;

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