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常志初; 蒋勤; 徐炳祥; 屠世忠; 马振赢; 朱平; 杨倩华;
常州解放军第一○二医院;
上海第二军医大学药学院;
上海工业微生物研究所;
防霉抗菌剂; 异硫脲; 药物合成;
机译:新型N-取代的-2-(4-苯基乙炔基-苯基)-1H-苯并咪唑和N-取代的2(4-(4,4-二甲基-硫代苯并二氢吡喃-)的合成,抗菌,平喘和抗糖尿病活性6-基-乙炔基)-苯基)-1H-苯并咪唑。
机译:通过N-取代的2,N- ilithiobenides与异硫氰酸酯的反应,单罐合成2-取代的3-硫代氧-2,3-二氢-1H-异吲哚-1-二氢吲哚-1-二苯胺
机译:N-(3-吡啶基甲基)N'-(反式-2-硫代-4-取代的苯基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂膦烷-2-基)硫脲的合成及生物学活性
机译:N-(1-取代的乙氧羰基甲基)1-乙氧羰基甲基-3-乙基-1,2,3,4-四氢-4-氧代-1,3,2-苯并二氮杂磷酰基-2-羧酰胺2-氧化物的便捷合成
机译:通过2,3-环氧环烷醇的非醛醇缩醛重排轻松合成顺式-2-烷基-3-三烷基甲硅烷氧基环烷酮,并在高度取代的二苯并吡喃酮的简便合成中使用4-氰基香豆素作为亲二烯体,并逐步发展为N-甲基welwitindolinone C异硫氰酸酯。
机译:N-(苄基氨基甲酰基或氨甲硫酰基)-2-羟基取代的苯甲酰胺和2-苄基氨基取代的苯并恶嗪的合成表征及抗菌抑菌活性
机译:新型N-取代2-(4-苯乙烯基苯基)-1H-苯并咪唑和N-取代-3 [4-(1H-苯并咪唑-2-基) - 苯基的合成,抗菌,抗哮喘和抗糖尿病活性] - 丙烯酸叔丁酯
机译:大鼠用3-Bromo-1 - (3-氯-2-吡啶基)-N-(4-氰基-2-甲基-6-(甲基氨基))进行2年喂养研究的结果(Cas No. 736994- 63-1)用3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-N-(4-氰基-2-甲基-6 - ((met(star)2)))。
机译:本发明涉及具有式(I)的化合物,其中N-氧化物,盐,立体异构形式,外消旋混合物或酯,其中R 1 SUB>是C 1-6 SUB>烷基,单,二或三取代的苯基,其中取代基选自甲基,硝基,氨基,单或二甲基氨基,羟基,CN,氨基甲基,其中至少一个所述取代基在邻位-a -相对于R 1 SUB> -L键,吡啶基,噻唑基,四氢呋喃基,被C 1-6 SUB>烷基或六氢呋喃[2,3-b]呋喃基取代的异恶唑基; R 2 SUB>是氢; L是-O-CH 2 SUB> -C(= O)-,-OC(= O)-,C(= O)-或``CH 2 SUB> -C (= O)-,R 3 SUB>是被C 1-6 SUB>烷基取代的苯基; R 4 SUB>是C 1-4 SUB>烷基; R 12 SUB>是氢,NH 2 SUB>,C
机译:S-(2-氨基烷基)-或S-(1-氨基丙基-2)异硫脲具有抗菌活性的双氢溴酸盐及其获得方法
机译:N-氰基-N'-炔基-N''-(2-巯基乙基)胍和S-取代的N-炔基-N'-氰基异硫脲
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