Au/Pd(111)双金属表面催化噻吩加氢脱硫的反应机理

张连阳; 施炜; 夏盛杰; 倪哲明

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采用密度泛函理论(DFT)计算了Pd(111)表面含有N(N=1-4)个Au原子数目时的表面形成能,选取最优构型进一步研究了噻吩在Au/Pd(111)双金属表面的吸附模式及加氢脱硫反应过程.结果表明:当Pd(111)表面含有1个Au原子时,其形成能最低.在Au/Pd(111)双金属表面噻吩初始吸附于Pd-Hcp-30°位时,其构型最稳定.在各加氢脱硫过程中,反应总体均放出热量.对于直接脱硫机理,其所需活化能较低,但脱硫产物较难控制;对于间接脱硫机理,反应最有可能按照顺式加氢方式进行,C-S键断裂开环时所需活化能最高,是反应的限速步骤.此外,与单一Au(111)面及Pd(111)面相比,Au/Pd(111)双金属表面限速步骤的反应能垒最低,表明AuPd双金属催化剂比Au、Pd单金属催化剂更有利于噻吩加氢脱硫反应的进行.

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来源
《物理化学学报》 |2014年第10期|1847-1854|共8页
作者
张连阳; 施炜; 夏盛杰; 倪哲明;
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作者单位

浙江工业大学化学工程学院,先进催化材料实验室,杭州310032;

浙江工业大学化学工程学院,先进催化材料实验室,杭州310032;

浙江工业大学化学工程学院,先进催化材料实验室,杭州310032;

浙江工业大学化学工程学院,先进催化材料实验室,杭州310032;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类结构化学;
关键词
密度泛函理论; 噻吩; Au/Pd(111)双金属表面; 吸附; 加氢脱硫;

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