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氮杂对环吩CP44与萘衍生物超分子体系研究

         

摘要

用紫外吸收光谱法、荧光光谱法和同步扫描荧光光谱法对主体分子CP44与α-萘酚、β-萘酚、2, 6-二羟基茶和6,7-二羟基-2-萘磺酸客体分子形成超分子体系进行了研究.化学计量法表明:主体分子 CP44与萘衍生物客体分子形成1:1的超分子体系;CP44与α-萘酚的包结配位反应是热焓驱动的包结配位反 应,CP44与β-萘酚,2,6-二羟基萘或6,7-二羟基-2-萘磺酸是熵驱动包结配位反应.荧光探针表明:主体 CP44能对α-萘酚、β-萘酚同分异构体进行分子识别.

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