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两个烟草Nup96基因的分子克隆及其表达分析

         

摘要

为研究烟草低温早花的分子机理,采用RT-PCR结合RACE法,从烟草品种NC82中克隆到2个Nup96基因cDNA全长序列,分别命名为NtNup96a和NtNup96b,GenBank登陆号分别为KU558693和KU558694.序列分析表明2个基因均编码1037个氨基酸残基的蛋白,氨基酸序列一致性为97%,与拟南芥Nup96蛋白(NP 178183)的序列一致性为60%;2个基因编码蛋白具有典型的植物Nup96结构特性,包含1个Nup96结构域和1个自酶解结构域.荧光定量PCR分析表明:在正常的生长条件下,NtNup96a和NtNup96b在烟草各组织中均有表达,在叶片中的表达量较弱,且随着植株生长其表达量显著下降;在12℃处理10天后,在烟草叶片中2基因的表达都出现了明显的下调,这一结果提示Nup96可能是烟草开花时间调控的抑制因子,其受低温诱导下调表达可能与NC82低温敏感,易早花特性相关.

著录项

  • 来源
    《中国烟草学报》 |2016年第4期|83-88|共6页
  • 作者单位

    贵州省烟草科学研究院;

    烟草行业分子遗传重点实验室;

    贵州贵阳龙滩坝路29号550081;

    贵州省烟草科学研究院;

    烟草行业分子遗传重点实验室;

    贵州贵阳龙滩坝路29号550081;

    贵州省烟草科学研究院;

    烟草行业分子遗传重点实验室;

    贵州贵阳龙滩坝路29号550081;

    贵州省烟草科学研究院;

    烟草行业分子遗传重点实验室;

    贵州贵阳龙滩坝路29号550081;

    贵州省烟草科学研究院;

    烟草行业分子遗传重点实验室;

    贵州贵阳龙滩坝路29号550081;

    贵州省烟草科学研究院;

    烟草行业分子遗传重点实验室;

    贵州贵阳龙滩坝路29号550081;

    贵州省烟草科学研究院;

    烟草行业分子遗传重点实验室;

    贵州贵阳龙滩坝路29号550081;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类
  • 关键词

    烟草; Nup96; 基因克隆; 表达分析;

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