SPATA22基因多态性与中国汉族非梗阻性无精子症的易感性关联分析

查醒; 贺小进; 宋兵; 杜卫东; 张妍; 阮健; 吴欢; 曹云霞

首页> 中文期刊> 《安徽医科大学学报》 >SPATA22基因多态性与中国汉族非梗阻性无精子症的易感性关联分析

SPATA22基因多态性与中国汉族非梗阻性无精子症的易感性关联分析

开具论文收录证明 >>

期刊封面封底目录下载 >>

文献代查 >>

页面导航

摘要
著录项
相似文献
相关主题

摘要

目的：探讨精子发生相关基因22( SPATA22)基因的7个标签单核苷酸多态性( SNP)位点多态性与中国汉族非梗阻性无精子症( NOA )的易感性的相关性。方法选取368例已生育的男性(对照组)和361例 NOA 患者(病例组)，应用 Sequenom MassArray 质谱阵列技术检测对照组和病例组 SPATA22基因7个标签SNPs的基因型。应用 Plink 1.07软件及 Haploview 软件对数据资料进行统计分析，比较对照组与病例组 SPATA22基因的最小等位基因频率( MAF)基因型及单体型的差异。结果 SPATA22基因7个标签SNPs的MAF、基因型及单体型在对照组与病例组间差异无统计学意义( P >0．05)。结论 SPATA22基因7个标签SNPs 位点多态性与中国汉族男性NOA的易感性可能不相关。%Objective To investigate the relationship of SPATA22 gene polymorphism with the risk of non-obstruc-tive azoospermia ( NOA) in Chinese Han population. Methods A total of 361 cases with idiopathic NOA and 368 males with normal fertility were collected. The genotypes distribution of seven single nucleotide polymorphisms ( SNPs) in SPATA22 were detected using Sequenom MassArray technique. Allele frequencies and genotype analysis between the control group and the case group were compared by using Plink 1. 07 software. Haplotype analysis was studied by Haploview Software. Results Between the case group and the control group, there was no significant difference in the allele frequencies of the seven SNPs ( P>0. 05 ) and no difference was observed between the case group and the control group in haplotype analysis ( P>0. 05 ) . Conclusion The seven SNPs of SPATA22 may not be associated with NOA in Chinese Han population.

著录项

来源
《安徽医科大学学报》 |2015年第7期|900-903|共4页
作者
查醒; 贺小进; 宋兵; 杜卫东; 张妍; 阮健; 吴欢; 曹云霞;
展开▼
作者单位

安徽医科大学第一附属医院生殖医学中心;

合肥 230022;

安徽医科大学第一附属医院生殖医学中心;

合肥 230022;

安徽医科大学安徽省生命资源保存与人工器官工程技术研究中心;

合肥 230022;

安徽医科大学第一附属医院生殖医学中心;

合肥 230022;

安徽医科大学省部共建重要遗传病基因资源利用重点实验室;

合肥 230022;

安徽医科大学省部共建重要遗传病基因资源利用重点实验室;

合肥 230022;

安徽医科大学省部共建重要遗传病基因资源利用重点实验室;

合肥 230022;

安徽医科大学第一附属医院生殖医学中心;

合肥 230022;

安徽医科大学第一附属医院生殖医学中心;

合肥 230022;

安徽医科大学安徽省生命资源保存与人工器官工程技术研究中心;

合肥 230022;

展开▼
原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类 R698.2;
关键词
不育症; 非梗阻性无精子症; SPATA22 基因; 单核苷酸多态性;

相似文献

中文文献
外文文献
专利

1. AKT1基因多态性与中国汉族人群双相情感障碍遗传易感性的关系探讨 [J] . 闻庆云 ,周香云 ,吴远雄 . 中国实验诊断学 . 2021,第005期
2. β-2肾上腺素能受体基因多态性与中国汉族儿童哮喘易感性的Meta分析 [J] . 陈更业 ,辛红霞 ,任芳 . 宁夏医学杂志 . 2020,第004期
3. 维生素D受体基因多态性与中国汉族人群泌尿系结石易感性的相关性研究 [J] . 朱建 ,解吕中 ,秦超 . 南通大学学报（医学版） . 2020,第002期
4. IL-19/IL-20基因多态性与中国汉族人群结直肠癌易感性的研究 [J] . 杨康 ,王田甜 ,孙毅松 . 成都医学院学报 . 2020,第004期
5. IL-4、IL-6、IL-10基因多态性与中国汉族人群肺结核易感性的相关性研究 [J] . 李洋 ,胡婷华 ,阳甜 . 中国医学前沿杂志（电子版） . 2018,第009期
6. 中国汉族人群PPARγ、RAF1、TIMP4、IQSEC1基因多态性与口腔颌面部肿瘤易感性的关联性研究 [C] . 黄妩双 ,井姣姣 ,宋亚玲 . 2017全国口腔生物医学学术年会 . 2017
7. 自噬相关IRGM基因多态性与中国汉族人群强直性脊柱炎易感性的关联分析 [A] . 夏青 . 2017

SPATA22基因多态性与中国汉族非梗阻性无精子症的易感性关联分析

摘要

著录项

相似文献

相关主题

期刊订阅