荧光原位杂交技术检测多发性骨髓瘤细胞遗传学异常及其意义

王风云; 夏瑞祥; 吴炜

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荧光原位杂交技术检测多发性骨髓瘤细胞遗传学异常及其意义

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目的探讨多发性骨髓瘤(MM)常见染色体异常.方法结合1q21/RB1、D13S319/p53、IGH一组DNA特异性探针和荧光原位杂交(FISH)技术检测MM患者13q14缺失、+1、p53缺失以及IgH基因重排的发生率.结果22例MM患者中,3q14缺失7例(31.8%),其中D13S319、RB1探针同时检出4例13号染色体异常;IgH基因重排6例(27.2%);+113例(59.1%);p53基因缺失4例(18.1%).不同免疫球蛋白类型的D13S319缺失率差异有统计学意义(P<0.05).结论 13q14缺失、IgH基因重排及+1在MM中发生率较高,ISH技术检测分子遗传学异常敏感度高,应作为MM的常规检查方法 .

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来源
《安徽医科大学学报》 |2009年第6期|722-725|共4页
作者
王风云; 夏瑞祥; 吴炜;
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作者单位

安徽医科大学第一附属医院血液科;

合肥230022;

安徽医科大学第一附属医院血液科;

合肥230022;

安徽医科大学第一附属医院血液科;

合肥230022;

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正文语种 chi
中图分类骨髓肿瘤;人体细胞学;
关键词
多发性骨髓瘤/遗传学; 原位杂交; 荧光;

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