4-羟基-3-取代苯基-2H-苯并吡喃-2-酮衍生物的合成及杀菌活性

机译：取代的3-（3-（4-羟基-6-甲基-2-氧代-2H-吡喃-3-基）咪唑基-[2,1-b]噻唑-6-基）-2H-ehromen-2的合成-一和取代的4-羟基-6-甲基-3-（6-苯基咪唑并[2,1-b]噻唑-3-基）-2H-吡喃-2-酮衍生物

机译：取代的2,3-二氢-2-（6-（4-羟基-6-甲基-2-氧-2-氧-2H-吡喃-3-基）-7H- [1,2,4]的新颖一锅多组分合成TRIAZOLO [3,4-b] [1,3,4]噻二嗪-3-基）酞嗪-1,4-二酮和取代的3- [3-（N'-苄基-肼基）-7H- [1,2 ，4] TRIAZOLO [3,4-b] [1,3,4]噻二嗪-6-YL] -4-羟基-6-甲基-吡喃-2-酮

机译：具有生物活性的4- [1-（2H- [l] -4-羟基，-2-氧代-苯并吡喃-3-基）亚甲基] -2-苯基-4H-恶唑-5-酮和[1,2， 4]三嗪-6-一及其衍生物

机译：新的4-羟基-2H-1-苯并吡喃-2-酮衍生物的合成及杀虫活性

机译：I.利用活性镍合成取代的萘。二。取代萘醌的合成和电荷转移配合物的形成。三，由（eta（6）：eta（6）-1,4-二苯基-1,3-丁二烯）-双（三羰基铬）合成取代的1,4-二苯基-2-丁烯

机译：1- 2- 双（双（4-氟苯基）甲氧基乙基 -4-（3-苯基丙基）哌嗪和1- 2-（二苯基甲氧基）2-和3-取代的3-苯基丙基类似物的设计和合成乙基 -4-（3-苯基丙基）哌嗪：氨基氟羟基甲氧基甲基亚甲基和氧代取代基对多巴胺和5-羟色胺转运蛋白的亲和力

机译：6 - [（2E）-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-基] -5,7-二羟基-8-（2-甲基丁酰基）-4-苯基-2H-苯并吡喃-2-酮＆安培; ＃8211; 6 - [（2E）-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-基] -5,7-二羟基-8-（3-甲基丁酰基）-4-苯基-2H-苯并吡喃-2- -one（1/1）来自mesua elegans附加通讯作者，电子邮件：khalijah@um.edu.my。

机译：将2（2-羟基-5-乙烯基苯基）2H-苯并三唑接枝到具有脂族基团的聚合物上。 2（2-羟基-5-异丙烯基苯基）2H-苯并三唑的合成与聚合及2（2-羟基-5-乙烯基苯基）2H的新合成

机译：TRANS-6- [2- [2-（2-（取代-苯基）-3-）（或4-）杂芳基-5-取代-1H-吡咯-1-基]-乙基]四氢-4-羟基-2H-吡喃-胆固醇生物合成的2一抑制剂

机译：TRANS-6-（2-（取代的苯基）-3-（或4-）杂芳基-5-取代的1H-吡咯-1-基）-乙基）四氢-4-羟基-2H-吡喃-2-一胆固醇生物合成抑制剂

机译：4-羟基-N--5-（取代的杂）甲基| -3-异恶唑基| -2H- 1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺，1，1-二氧化物和4-羟基-2-甲基-N- ¬5-¬（取代的杂基）甲基| -3-异恶唑基| -2H- 1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺，1,1-二氧化物