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洛匹那韦的合成

         
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摘要

目的 研究抗病毒药物洛匹那韦的合成.方法 以(2S,3S,5S)-5-(叔丁氧羰基)氨基-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯基己烷为起始原料,与2,6-二甲基苯氧乙酸经肽键缩合、脱保护、最终与(2S)-(1-四氢嘧啶-2-酮)-3-甲基丁酸再经肽键缩合制备目标产物洛匹那韦.结果 三步合成了目标产物洛匹那韦,以BDC计,总收率为50.7%,通过1H-NMR、MS、确定了结构.结论 该方法简单,后处理方便,副产物较少,适合工业化生产.

著录项

  • 来源
    《安徽医药》 |2013年第12期|2026-2027|共2页
  • 作者

    蒋敏; 何勇; 余三喜; 赵世杰; 高永好; 吴宗好;

  • 作者单位

    国药集团国瑞药业有限公司,安徽,淮南,232001;

    合肥华方医药科技有限公司,安徽,合肥,230088;

    合肥华方医药科技有限公司,安徽,合肥,230088;

    合肥华方医药科技有限公司,安徽,合肥,230088;

    合肥华方医药科技有限公司,安徽,合肥,230088;

    合肥华方医药科技有限公司,安徽,合肥,230088;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类
  • 关键词

    抗病毒; 洛匹那韦; 化学合成;

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