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机译:食品药品监督管理局医疗器械立法概述以及与当前医疗实践的相互影响
机译:在支持美国食品药品管理局批准高风险医疗器械的研究中纳入特定人口统计信息
机译:向美国出口医疗器械(如何与食品药品监督管理局开展业务)
机译:在2010年和2011年获得美国食品药品监督管理局上市前批准的高风险治疗性医疗器械整个产品生命周期中进行的临床研究。
机译:美国食品药品监督管理局医疗器械和放射肿瘤学法规:改革能否提高安全性?
机译:快速进入上市前批准和De Novo医疗器械用于未满足医疗需要的生命威胁或不可逆转的衰弱疾病或条件:工业和食品药品管理局工作人员指南。
机译:多行自动包装线包装食品药品药品分拣设备
机译:活酵母巴亚努斯亚种的CEPT。 varumum DBVPG36P,其在食品药品生产中的用途以及CEPT的选择方法
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