宫颈癌病人切除修复交叉互补基因1基因多态性与铂类超敏反应关系

侯丽娟; 王文文; 翟建军; 孙燕

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宫颈癌病人切除修复交叉互补基因1基因多态性与铂类超敏反应关系

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目的探究宫颈癌病人切除修复交叉互补基因1(excisionrepaircrosscomplement 1,ERCC1)基因多态性与铂类超敏反应关系及其危险因素。方法选取2012年1月至2017年9月首都医科大学附属北京同仁医院收治的103例宫颈癌病人作为研究对象,均接受以铂类为基础的联合化疗,21 d为1个化疗周期,化疗1~2周期后,统计化疗效果,以此分为敏感组(n=71)和耐药组(n=32),统计两组ERCC1 rs11615位点基因型分布及logistic回归分析宫颈癌铂类化疗敏感性与临床病理参数的关系,比较不同ERCC1 rs11615位点基因型分布中位无进展生存期(PFS)。结果(1)敏感组ERCC1 rs11615位点CT基因型(64.79%)高于耐药组(18.75%),且携带ERCC1 rs11615位点CT基因型的宫颈癌病人化疗耐药的风险低于CC基因型(P0.05)。结论宫颈癌病人铂类超敏反应与ERCC1 rs11615基因型、临床分期、淋巴结转移、分化程度等因素有关,建议临床重点观察上述指标,为宫颈癌铂类化疗超敏反应鉴别诊断提供指导依据。

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来源
《安徽医药》 |2022年第3期|549-553|共5页
作者
侯丽娟; 王文文; 翟建军; 孙燕;
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作者单位

首都医科大学附属北京同仁医院妇产科;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类肿瘤学;
关键词
宫颈肿瘤; 切除修复交叉互补基因1基因多态性; 铂类超敏反应; CT基因型; CC基因型; 淋巴结转移; 间质浸润;

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