葡萄球菌A蛋白基因的克隆及其IgG受体区新型表达载体的构建

张益谋; 邱海霞; 稽慧珍

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葡萄球菌A蛋白基因的克隆及其IgG受体区新型表达载体的构建

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旨在克隆SPA基因并将该基因的IgG结合区亚克隆至毕赤酵母表达栽体中.以金黄色葡萄球菌CowanI菌株基因组为模板,对葡萄球菌A蛋白(SPA)基因全长序列进行PCR扩增,再将PCR产物克隆入pMD18-T质粒,将DNA测序所得的结果用Blastn软件进行在线同源比对,经鉴定为SPA基因序列后,在线对其进行功能区域(IgG-Fc受体区)的预测,将该区域亚克隆入表达载体pPICZaA.结果显示,从CowanI菌株中成功地扩增到SPA基因,与NCBI中公布的序列同源性高达97%,同时构建了IgG-Fc受体区新型的表达载体

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来源
《生物技术通报》 |2010年第12期|201-205|共5页
作者
张益谋; 邱海霞; 稽慧珍;
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作者单位

广东公安边防总队深圳医院,深圳,518029;

解放军总医院,北京,100853;

空军总医院,北京,100142;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类
关键词
金黄色葡萄球菌; 蛋白质A; 克隆; 酵母表达栽体;

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