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ZMYND8与NuRD复合物核心组分RBBP4相互作用界面的鉴定

         

摘要

核小体重塑与去乙酰化酶(Nucleosome remodeling and histone deacetylase,NuRD)复合物由多个亚基组成,在转录调节和DNA损伤修复的过程中发挥着重要的功能.人源ZMYND8(Zinc finger MYND-type containing 8)能与NuRD形成复合物参与转录调节和DNA损伤修复的过程中.利用昆虫杆状病毒表达系统,经过镍柱和分子筛柱层析纯化获得电泳纯的NuRD核心亚基RBBP4蛋白质.采用等温量热滴定技术鉴定ZMYND8与RBBP4的相互作用界面,结果显示RBBP4能够结合位于ZMYND8氮端的43到54位富含碱性氨基酸残基的区域.RBBP4上的氨基酸残基点突变实验初步确定二者的相互作用界面.结合以往的研究发现, ZMYND8可以通过其氮端的碱性区域和碳端的MYND结构域环绕结合在NuRD复合物的表面.

著录项

  • 来源
    《生物技术通报》 |2018年第12期|159-165|共7页
  • 作者

    谢长林; 吴季辉; 唐雅珺;

  • 作者单位

    中国科学院 强磁场科学中心,合肥 230031;

    中国科学技术大学 生命科学学院,合肥 230026;

    中国科学技术大学 生命科学学院,合肥 230026;

    中国科学技术大学 生命科学学院,合肥 230026;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类
  • 关键词

    ZMYND8; RBBP4; NuRD; 相互作用;

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