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排毒清火凉茶粉的急性毒性和致突变性实验研究

         
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目的:研究排毒清火凉茶粉的急性经口毒性和致突变性,对其安全性作出评价。方法:采用最大耐受剂量法观察动物急性毒性反应和死亡情况,测定受试物最大耐受量(MTD)。采用Ames试验、小鼠精子畸变试验和骨髓细胞微核试验测定排毒清火凉茶粉的致突变性。结果:小鼠对排毒清火凉茶粉的最大耐受量为36.0g/kg,大鼠的最大耐受量为18.0g/kg。Ames试验结果显示,凉茶粉5个剂量(每皿分别为100、500、10000、2500、5000μg)下的TA97、TA98、TA100、TA102菌株回变菌落数与阴性对照比较,差异均无统计学意义(P均>0.05)。小鼠精子畸变试验显示,凉茶粉各剂量组(3、6、12g/kg)小鼠精子畸形率在1.75%～1.92%,与阴性对照组(1.72%)比较,差别无统计学意义(P>0.05)。小鼠骨髓微核试验显示,凉茶粉各剂量组(3、6、12g/kg)小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率为0.4‰～1‰,与阴性对照组(0.6‰～0.8‰)比较,差别无统计学意义(P>0.05)。结论:排毒清火凉茶粉属实际无毒物质。在本实验条件下,未显示其有致突变作用。

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