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林子婷; 耿梅;
国家知识产权局专利局专利审查协作江苏中心;
异噁唑草酮; 中间体; 1-环丙基-3-(2-甲硫基-4-三氟甲基苯基)丙-1-二酮;
机译:异恶唑基嘧啶硫酮和异恶唑烷吡啶并嘧啶硫酮衍生物:合成新型融合三唑作为有效的5-还原酶抑制剂和抗前列腺癌的关键中间体
机译:异恶唑基噻唑,异恶唑基噻唑铬烯-2-酮,异恶唑基噻嗪酮和异恶唑基噻唑烷酮的合成及生物活性
机译:1,3-二元半胱氨酸环化对不饱和酯的影响.2。硼酸化的2-异恶唑酮的合成-一些环转移产物转化为5-羟基-2-异恶唑酮,5-羟基甲基-2-异恶唑酮和异恶唑
机译:acremoxanthone的合成研究A:通过异恶唑中间体构建X吨酮位点
机译:化学与生物学的接口:醛糖还原酶抑制剂的分析开发以及重氮酮,异恶唑和吲唑-苯并恶嗪的组合合成。
机译:氨基苯并咪唑拴系喹唑啉-24-二酮噻氧喹唑啉-4-酮苯并二氮杂-235-三酮异恶唑和异恶唑啉的多样性导向的合成和IKK抑制
机译:磺胺草酮,异恶唑草酮和乙氧氟草醚在三种土壤中的残留效应磺胺腙,异恶唑草酮和乙氧氟草醚在三种土壤中的残留效应
机译:美国地质调查局有机地球化学研究组分析方法:采用固相萃取和液相色谱/串联质谱法测定水中溶解的异恶唑草酮及其顺序降解产物,二酮腈和苯甲酸
机译:光学活性T-白芥子醇的生产,4-T-丁基-2-恶唑啉酮,草唑啉,双环内酰胺,巯基苯并恶唑啉,BIS-草酰胆碱或双(恶唑啉基)吡啶的合成,对称地合成合成方法和新化合物
机译:取代的异恶唑啉酮和异恶唑啉酮作为苯乙胺醇的中间体,并使用这些中间体制备苯乙胺醇
机译:包含取代的异恶唑啉酮的生物活性成分的制备方法,新的取代的异恶唑啉酮及其制备中使用的中间体
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