以gp41为靶标的小分子-多肽缀合物作为HIV-1融合抑制剂的设计、合成及活性初筛

梁国栋; 王潮; 史卫国; 王昆; 姜喜凤; 许笑宇; 刘克良

首页> 中文期刊> 《高等学校化学学报》 >以gp41为靶标的小分子-多肽缀合物作为HIV-1融合抑制剂的设计、合成及活性初筛

以gp41为靶标的小分子-多肽缀合物作为HIV-1融合抑制剂的设计、合成及活性初筛

开具论文收录证明 >>

期刊封面封底目录下载 >>

文献代查 >>

页面导航

摘要
著录项
相似文献
相关主题

摘要

芳基吡咯类小分子化合物NB-2衍生物(Noc或Npc)与衍生于C34中的靶标特异性多肽P26所形成的缀合物具有低纳摩尔水平的融合抑制活性.本文通过不同长度或不同柔性的连接臂将Noc或Npc与衍生于C34的靶标特异性多肽P27缀合,探讨了C34中a位残基I635和连接臂对缀合物活性的影响.人体免疫缺陷病毒1型(HIV-1) Env介导的细胞-细胞融合实验结果表明,多肽与小分子之间产生了强的协同作用.

著录项

来源
《高等学校化学学报》 |2014年第10期|2100-2103|共4页
作者
梁国栋; 王潮; 史卫国; 王昆; 姜喜凤; 许笑宇; 刘克良;
展开▼
作者单位

沈阳药科大学制药工程学院,沈阳110016;

军事医学科学院毒物药物研究所,北京100850;

军事医学科学院毒物药物研究所,北京100850;

军事医学科学院毒物药物研究所,北京100850;

军事医学科学院毒物药物研究所,北京100850;

军事医学科学院毒物药物研究所,北京100850;

沈阳药科大学制药工程学院,沈阳110016;

军事医学科学院毒物药物研究所,北京100850;

展开▼
原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类肽类;
关键词
人体免疫缺陷病毒1型(HIV-1); 融合抑制剂; 缀合物;

相似文献

中文文献
外文文献
专利

1. 基于α螺旋肽与多酚缀合的HIV-1融合抑制剂的设计、合成及活性初筛 [J] . 程思绮 ,梁国栋 ,姜喜凤 . 高等学校化学学报 . 2016,第007期
2. 胆固醇修饰的非天然HR序列肽类HIV-1融合抑制剂的合成及活性初筛 [J] . 张沙 ,史卫国 ,王潮 . 高等学校化学学报 . 2014,第012期
3. 抗HIV-1 gp41合成多肽C34单抗的制备及生物学活性 [J] . 郭海萍 ,刘北一 ,罗海波 . 免疫学杂志 . 2002,第2期
4. HIV-1多肽类融合抑制剂活性及稳定性提高方法的研究进展 [J] . 张红丽 ,窦雨薇 ,范晓文 . 包头医学院学报 . 2020,第001期
5. 异肽键交联的N肽类HIV-1融合抑制剂的设计、合成及活性评价 [J] . 李雪 ,来文庆 ,姜喜凤 . 高等学校化学学报 . 2016,第005期
6. 以gp41为靶点的HIV-1小分子融合抑制剂的研究概况 [C] . . 中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会 . 2008
7. 以gp41为靶的新型非肽类小分子HIV-1融合抑制剂的设计、合成及生物活性评价 [A] . 何小羊 . 2012

以gp41为靶标的小分子-多肽缀合物作为HIV-1融合抑制剂的设计、合成及活性初筛

摘要

著录项

相似文献

相关主题

期刊订阅