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宋爱新; 李连之; 黄仲贤;
复旦大学化学系,化学生物学实验室,上海,200433;
细胞色素c氧化酶; 点突变与疾病; 结构转化; 电子传递;
机译:色氨酸121在细胞色素c氧化酶的可溶性Cu(A)域中的作用:结构和电子转移研究。
机译:线粒体DNA 9205delTA突变引起的Fo-a和Cox3亚基缺失,导致ATP合酶和细胞色素c氧化酶的结构和功能改变
机译:由线粒体DNA 9205Delta突变引起的F-A和Cox3亚基缺乏ATP合酶和细胞色素C氧化酶的结构和功能的改变
机译:错义突变对蛋白质结构和功能影响的计算分析
机译:第一部分。酵母中细胞色素C过氧化物酶的磁性圆二色性研究:通过与辣根过氧化物酶和肌红蛋白的比较,研究了活性部位血红素配位域。第二部分检查肌红蛋白(H93G),细胞色素c过氧化物酶(H175G)和血红素加氧酶(H25A)的空腔突变体的血红素活性位点配位结构,以及H17C / D235L双突变体中硫醇盐连接的细胞色素c过氧化物酶的结构研究。
机译:整联蛋白αIIb的第二个钙结合结构域中及其附近的突变影响整联蛋白αIIbbeta3的结构和功能。
机译:细胞色素c结合域中赖氨酸残基在电子转移至细胞色素c氧化酶中的结构和功能作用
机译:细胞内氧化酶琥珀酸脱氢酶,DpN细胞色素c还原酶,细胞色素氧化酶,过氧化氢酶和视网膜和脉络膜总蛋白
机译:用于检测个体中阿尔茨海默氏病和线粒体起源的存在的方法以及导致阿尔茨海默氏病抑制基因和一种或多种编码突变型细胞色素C氧化酶的核酸的转录或翻译的遗传突变,以选择性地将共轭分子引入线粒体建立一种细胞系,以评估该化合物在疾病诊断,疾病治疗以及糖尿病的诊断或治疗中的潜在效用,从而制备出纤巧的动物并确定是否存在人源性线粒体疾病核苷酸序列探针试剂盒治疗组合物核酶细胞系和动物杂种
机译:可溶性CTLA4突变分子;融合蛋白ctla4ig可溶性CD86与突变体受体蛋白和可溶性CTLA4突变体反应的抗原,包括编码酸性分子;核酸和cDNA表达质粒,包括:后一种方法产生;
机译:端粒蛋白dna结合域中的突变蛋白,trf2和端粒dna突变体以及trf2 dna结合域和端粒dna的复杂结构的使用
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