1-芳氧(α-取代)乙酰基-3-(取代)苯基-2-二乙氨基-2-硫(硒)代-1,3,2-二氮磷杂环戊-4-酮的合成及除草活性研究

机译：五元2,3-二氧杂环：LXXXIX。* 1-芳基-3-肉桂酰基-4,5-二氧代-4,5-二氢-1H-吡咯-2-羧酸甲酯与（E）-4-的反应芳氨基戊-3-en-2-ones。 9-乙酰基-4-肉桂酰基-3-羟基-1-（4-甲氧基苯基）-8-甲基-7-苯基-1,7-二氮杂螺[4.4] nona-3,8-diene-2的晶体和分子结构，6-二酮

机译：轻松合成3-（1-（4'-（3-氯-2-（取代的苯基）-4-氧杂氮杂丁-1-基）联苯-4-基）-5-氧代-2-苯基-1H-咪唑-4（5H）-亚烷基）吲哚啉-2-酮和3-（1-（3-氯-2-（取代的苯基）-4-氧杂氮杂丁-1-基）-5-氧代-2-苯基-1H-咪唑-4（5H）-亚烷基）吲哚啉-2-酮：β-内酰胺衍生物作为抗微生物剂

机译：2-氨基环戊-1-烯碳二硫代酸的（Z）-4-取代的苯基-2-（（2-氧代吲哚-3-亚基）氨基环戊-1-烯碳二硫代酸酯）衍生物的合成，表征和生物评价

机译：N-（1-取代的乙氧羰基甲基）1-乙氧羰基甲基-3-乙基-1,2,3,4-四氢-4-氧代-1,3,2-苯并二氮杂磷酰基-2-羧酰胺2-氧化物的便捷合成

机译：I.利用活性镍合成取代的萘。二。取代萘醌的合成和电荷转移配合物的形成。三，由（eta（6）：eta（6）-1,4-二苯基-1,3-丁二烯）-双（三羰基铬）合成取代的1,4-二苯基-2-丁烯

机译：1- 2- 双（双（4-氟苯基）甲氧基乙基 -4-（3-苯基丙基）哌嗪和1- 2-（二苯基甲氧基）2-和3-取代的3-苯基丙基类似物的设计和合成乙基 -4-（3-苯基丙基）哌嗪：氨基氟羟基甲氧基甲基亚甲基和氧代取代基对多巴胺和5-羟色胺转运蛋白的亲和力

机译：7-{[2-（4-羟基苯基）亚甲基]氨基} -1,3-噻唑-4-基）-2-（甲氧基亚氨基）乙酰基]氨基} -3-{[（2-甲基-5,6-二氧代-1,2,5,6-四氢-1,2,4-三嗪-3-基）硫烷基]甲基} -8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸

机译：制备新的正膦（C6H5）2p（O）NHC6F5和C6H5p（O）（NHC6F5）2,1,3-双（五氟苯基）2,4-二苯基-1,3,2,4-二氮杂二磷杂环庚烷（C6H5pNC6F5）2，和1,3-双（2-氟苯基）2,4-二苯基-2,4-二氧代-1,3,2,4-二氮杂二磷杂环己烷（C6H5p（O）NC6H4F）2

机译：药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备（4e）-4-（羟基亚甲基）-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和（3e）-3-（羟基亚甲基）-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基）-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[1,3 ，4]噻二唑-2-基）-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法

机译：制备1,3-二氢-3-氧代-1-异苯并呋喃基（2S）-6-[（（氨基苯基乙酰基）氨基] -3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[[]] 3.2.0]庚烷-2-羧酸酯

机译：中间产物-甲基7-ARYL-4，9-二苯甲酰基-3-羟基-1-（2-羟基苯甲酰基）-2,6-二氧杂-1，7-二氮杂螺[4,4] NONE-3，8-二烯8-羧酸盐;甲基6，9-二芳基-11-芳基-2-（邻羟基苯酚）-3，4,10-三氧杂-7-OXA-2，9-二氮杂三环[6.2.1.0 ^{1,5 ] UNDEC-5-ENE-8-羧酸盐;制备甲基6，9-二芳基-11-芳基-2-（邻羟基苯酚）-3，4，10-三氧代-7-OXA-2，9-二氮杂三环的方法[6.2.1.0 1,5 < / Sup>] UNDEC-5-ENE-8-CARBOXYLATES;甲基11-苯甲酰基-2-O-羟基苯甲基-3，4，10-三氧代-9-对甲苯基-6-苯基-7-氧杂-2，9-二氮杂三环[6.2.1.0 1,5 ] UNDEC-5-ENE-8-羧酸盐具有抗微生物活性}