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国内针剂生产的洁净室简报

         

摘要

<正> 针剂在净化空气下进行生产是国外70年代通行的 GMP“药品生产和质量控制的规范”主要内容之一,它对提高针剂质量具有一定的效果。我院和上海第七制药厂协作下一起设计施工了一个约为50平方米的样板洁净室,其目的是在一定的洁净空气级别(10,000级)的针剂灌封室内采用 AG 型1~20毫升灌封机加上局部垂直层流箱

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