水液相下苯丙氨酸钾配合物对映异构的DFT研究

赵丽红; 彭国强; 郝成欣; 王佐成; 姜春旭; 于艳华

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水液相下苯丙氨酸钾配合物对映异构的DFT研究

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采用DFT(密度泛函理论)的M06-2X、MN15方法和处理溶剂效应的SMD模型方法,研究了水液相环境下手性苯丙氨酸钾配合物(Phe·K^(+))的对映异构。研究发现:手性Phe·K^(+)的对映异构可在质子只以氧为桥、以氧和氮联合为桥和只以氮为桥迁移的3个通道上实现。计算表明:质子只以氮为桥迁移是最优势反应通道,隐性水溶剂效应下决速步的自由能垒是220.0 kJ/mol,显性水溶剂效应下该能垒降到114.0至122.8kJ/mol之间。结果表明:水液相下手性Phe·K^(+)的消旋反应过程十分缓慢,苯丙氨酸钾短期用于生命体同补苯丙氨酸和钾元素比较安全。

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来源
《化学研究与应用》 |2023年第7期|1686-1695|共10页
作者
赵丽红; 彭国强; 郝成欣; 王佐成; 姜春旭; 于艳华;
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作者单位

白城医学高等专科学校药学院;

白城师范学院理论计算中心;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类化学键的量子力学理论;
关键词
苯丙氨酸; 钾; 配合物; 溶剂效应; DFT; 对映异构; 能垒;

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