QSAR结合人工神经网络预测取代氯苯酚生物毒性

机译：评论“取代的苯酚的急性毒性和正辛醇/水分配系数：测定和QSAR分析[Shi等人，Ecotoxicol。环境。 Saf。 78（2012）134-141]'

机译：58种取代的苯胺和苯酚对藻类次生拟杆菌和费氏弧菌的毒性：与已发表数据和QSAR的比较

机译：邻烷基取代的4-X-苯酚的细胞毒性：基于理论键长和电子密度的QSAR。

机译：3D-QSAR研究取代酚对Qingaeensis的毒性毒性（Q67）

机译：A部分：生物样品中铝的化学中子活化分析。 B部分。在气相，液相和固相中与（2S，3S）dl-2-氯-3-氟戊烷和（2S，3S）dl-3-氯-2-氟戊烷的氯取代反应的立体化学结果。

机译：结合使用分子对接方法和3D-QSAR的结合自由能与PCB迁移持久性毒性和生物蓄积之间的关系

机译：基于QSAR结果的基于QSAR结果的低细胞毒性二芳基衍生物的设计：人工神经网络建模的应用

机译：三萜三氟甲基-4-硝基苯酚对三种Lampreys的ammocetes的比较毒性。 Lampricides 3-三氟甲基-4-硝基苯酚（TFm）和2,5-二氯-4'-硝基水杨酰胺（Bayer 73）对鸡蛋和若虫的毒性

机译：4-取代-2-（5-取代-1H-吲哚-2-基）苯酚衍生物，该苯酚衍生物的制备方法以及用于抑制细胞增殖和迁移的药物组合物，包括该苯酚衍生物

机译：4-取代-2-（5-取代-1H-吲哚-2-基）苯酚衍生物，制备苯酚衍生物和药物组合物的方法，用于抑制细胞增殖和迁移，包括苯酚衍生物

机译：抗体或抗体的抗原结合片段，多核苷酸，载体，细胞，人工免疫细胞，产生抗体或抗体的抗原结合片段的方法，以产生与食蟹猴和人的人cd3和cd3结合的分子gprc5d，用于治疗和/或预防的药物组合物，具有抗原结合活性并与人cd3和食蟹猴cd3和人gprc5d结合的分子，并用于制备治疗和/或预防癌症，诱导对细胞产生细胞毒性的药物表达gprc5d并将t细胞重定向到表达gprc5d的细胞