抗肿瘤新药磷酸氟达拉宾的合成

田强; 杨劲松

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磷酸氟达拉宾（7,fludarabine phosphate）由德国Bedex Labs开发，1991年首先在美国上市，用于治疗其它疗法无效的慢性淋巴细胞性白血病。本品摄入后经去磷酸作用生成代谢物9-β-氟阿糖腺苷（F-Ara-A），后者在细胞内经磷酸化变成具抗肿瘤活性的F-Ara-ATP。本品的抗肿瘤机制涉及参入肿瘤细胞DNA或RNA链，使链停止延伸，以达到抑制DNA或RNA合成的目的。

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来源
《化学研究与应用》 |2006年第5期|570-572|共3页
作者
田强; 杨劲松;
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作者单位

四川大学华西药学院,四川,成都,610041;

四川大学华西药学院,四川,成都,610041;

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正文语种 chi
中图分类有机羧酸及其衍生物;
关键词
药物化学; 合成; 氟达拉宾; 抗肿瘤;

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