N,N'-二葡萄糖二氨基二苯甲烷苷的合成及其水解研究

机译：双（聚氯乙烯亚氨基磺酰基）-二双（聚氯乙烯亚氨基磺酰基）取代的苯二酚，二苯氧基氧化物和二苯甲烷基衍生物的合成和转化

机译：聚（酰胺酸）改性四缩水甘油基4,4'-二氨基二苯甲烷/ 4,4'-二氨基二苯砜的固化和热稳定性的研究

机译：聚（酰胺酸）改性四缩水甘油基4,4'-二氨基二苯甲烷/ 4,4'-二氨基二苯砜的固化和热稳定性的研究

机译：基于二苯甲酮四羧酸二酐和4,4'-二氨基-3,3'-二甲基二苯甲烷的薄膜

机译：第一部分：利用2-氨基-2-脱氧-D-葡萄糖苷甲氧羰基衍生物与甲基三氯硅烷的温和裂解，大规模合成透明质酸二糖，并将其用于碳水化合物聚合物的合成。第二部分：用于研究碳水化合物在疏水环境中的溶解行为的模型的合成。

机译：撤回有关通过二铁酰甲烷（姜黄素）及其类似物二苯甲酰甲烷二苯甲酰丙烷和二亚苄基丙酮抑制炎症和增殖途径的研究：迈克尔受体和迈克尔供体的作用 生物化学。 Pharmacol。 82（2011）1901–1909

机译：代谢型谷氨酸受体3神经保护a. Berent-spillson和J. W. Russell于2006年6月12日收到;修订稿于2006年10月3日收到; 2006年10月5日接受。美国马里兰州巴尔的摩市南格林街22号，马里兰大学医学院神经病学系James W. Russell的地址通信和重印申请。电子邮件：jruss@umich.edu使用的缩写：apDC，2R，4R-4-氨基吡咯烷-2,4-二羧酸酯（特异性代谢型谷氨酸受体3激动剂）; BsO，丁硫氨酸亚砜亚胺（GsH合成抑制剂）;半胱天冬酶，半胱氨酸需要的天冬氨酸蛋白酶; CysGly，半胱氨酰甘氨酸（GsH降解产物）; DapI，4'-6-二脒基-2-苯基吲哚; DCF，二氯二氢荧光素; DCFDa，5-（和6） - 氯甲基-2'，7'-二氯二氢荧光素二乙酸酯，乙酰酯; DHE，二氢乙锭; DRG，背根神经节; FCCp，羰基氰化物4-（三氟甲氧基）苯腙（电子传输解偶联剂）; GCp II / III，谷氨酸羧肽酶II / III;谷胱甘肽;谷胱甘肽; GsH-EE，谷胱甘肽乙酯; GsT，谷胱甘肽-s-转移酶; H 2 O 2，过氧化氢; HBss，Hank的平衡盐溶液; JC-1,5,5'，6,6'-四氯-1,1'，3,3'-四乙基苯并咪唑基酞菁碘化物; mCB，monochlorobimane; mGluR，代谢型谷氨酸受体; NaaG，N-乙酰基 - 天冬氨酰谷氨酸; pBs，磷酸盐缓冲盐水; pCD，程序性细胞死亡; Rh123，罗丹明123;活性氧，活性氧; δψμ，线粒体内膜电位。代谢型谷氨酸受体3通过增加细胞内谷胱甘肽浓度来保护神经元免受葡萄糖诱导的氧化损伤

机译：二氨基二苯砜固化四缩水甘油基4,4'-二氨基二苯甲烷环氧树脂的固化反应，网络结构和力学响应

机译：n-（3,5-dichloropyrid-4-yl）-4-difluoromethoxy-8-methanes磺酰氨基二苯并[b，d]呋喃-1-羧酰胺中间体的制备方法，n-中间体化合物的制备方法-（3， 5-二氯吡啶-4-基）-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b，d]呋喃-1-羧酰胺，n-（3,5-二氯吡啶-4-基）-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基二苯[b，d]呋喃-1-羧酰胺，合成n-（3,5-二氯吡啶-4-基）-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b，d]呋喃的方法-1-羧酰胺及其n-（3,5-二氯吡啶-4-基）-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b，d]呋喃-1-羧酰胺钠盐

机译：提取二苯甲烷二异氰酸酯异构体和适当时纯的4,4'-二苯甲烷-二异氰酸酯的混合物的步骤，这些纯净的4,4'-二苯甲烷-二异氰酸酯的脲二酮和水解巴比妥含量低。

机译：在n-烷基-4,4'-二氨基二苯甲烷存在下，提高4,4'-二氨基二苯甲烷4,4'-二氨基二环己基甲烷的氢化选择性的方法。