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流行性造血器官坏死病病毒MCP蛋白表达

         

摘要

A DNA fragment,encoding the MCP protein of Epizootic haematopoietic necrosis virus CH-1 strainwas amplified by RT-PCR. The MCP gene was cloned into pET-32a.The recombinant protein was expressed in very high level after the pET-32a-MCP plasmid was transformed into Rosetta (DE3) by induction with 1.0 mmol/LIPTG. The reac-tionogenicity of the expressed product was demonstrated by Western-blot.%采用RT-PCR方法克隆流行性造血器官坏死病病毒CH-1株MCP蛋白基因编码区,进而将膜外区编码基因片段,克隆于pET-32a,重组质粒pET-32a-MCP转化ROSETTA(DE3),经1.0 mmol/L IPTG 诱导,外源基因获得高效表达。通过Western-blot试验证明表达产物具有良好的反应原性。

著录项

  • 来源
    《中国动物检疫》 |2013年第9期|72-76|共5页
  • 作者单位

    中国农业大学动物医学院;

    北京 100094;

    北京市东城区动物卫生监督所;

    北京 100050;

    中国农业大学动物医学院;

    北京 100094;

    北京出入境检验检疫局;

    北京 100026;

    深圳出入境检验检疫局;

    深圳 518045;

    北京出入境检验检疫局;

    北京 100026;

    北京出入境检验检疫局;

    北京 100026;

    中国检科院动植物检疫研究所;

    北京 100029;

    中国检科院动植物检疫研究所;

    北京 100029;

    中国检科院动植物检疫研究所;

    北京 100029;

    北京出入境检验检疫局;

    北京 100026;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 S941.414;
  • 关键词

    流行性造血器官坏死; 蛋白表达; RT-PCR;

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