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利用16S rDNA快速鉴定C群链球菌的研究

         

摘要

本试验应用PCR方法,根据16S rDNA两端的保守序列,用prmer5.0软件设计引物扩增待检细菌,然后对扩增产物DNA片段进行测序、序列分析,经与GenBank中的已知序列进行同源性比较后,发现该未知菌属于链球菌C群.该方法比传统的细菌鉴定方法省时省力,并且能将细菌定型到群,结果准确、快速、重复性好.

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