氟氧头孢酸合成工艺研究

机译：基于7,7,7-三氟-或7,7-二氟-2,4,6-三氧杂庚酸和2,5-三氟甲基吡唑并[2-，5-二氟甲基吡唑并[1,5-c]嘧啶的区域选择性合成] 6-三氟甲基-或6-二氟甲基门酸

机译：基于7,7,7-三氟-或7,7-二氟-2,4,6-三氧杂庚烷和6的2-和5-三氟甲基-或2-和5-二氟甲基吡唑并[1,5-c]嘧啶的区域选择性合成-三氟甲基-或6-二氟甲基甲酸酯酸

机译：氟苄基氧杂咪唑啉酮衍生物的高效合成：[18F]氟苯基氨基酸的放射性合成前体

机译：用于生物处理基础金属浓缩物的蒸发器的选择。第一部分;苏氟氟磺酰氧杂毒酶，酸性核苷酸和硫化铜。

机译：向Meldrum的酸受体进行对映选择性共轭加成，以合成季中心，并研究涉及苄基Meldrum酸的持久性分子内碳氢X（X =氧，硫，溴，氯和氟）氢键

机译：酸催化22-双（三氟甲基）-4-烷氧基-氧杂环丁烷和-硫杂环丁烷的环二聚。 2266-四（三氟甲基）-48-​​二烷氧基-15-二氧杂环丁烷和3377-四（三氟甲基）-9-oxa-26-dithia-的合成双环3.3.1壬烷

机译：高等植物中氧吡啶酸和氧吡啶酸的生物合成。西红柿酸合成酶和氧吡啶酸合成酶，催化反应序列的新酶导致甾唑沸菌Hassjoo中的3,4-二羟基苯甲酸钠形成甾醇酸和甾醇酸

机译：氟氧化铬和氧氟甲酸二甲基锡（Ⅳ）衍生物的合成与表征。 （重新公布新的可用性信息）。

机译：合成4- [（L R / I>） - 2- [5-（2-氟-3-甲氧基苯基）-3 - [[2-氟-6- （三氟甲基） - 苯基]甲基] -3,6-二氢-4-甲基-2,6-二氧氧-1（2℃-L-苯基乙基]氨基] - 酸甲酸（Elagolix钠盐）和所述过程的中间体