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王倩;
中联西北工程设计研究院有限公司,陕西 西安 710077;
药品固体制剂; GMP模拟制药车间; 实训项目设计;
机译:药品GMP的过渡和前景-从GMP的开始到最新的生物制药
机译:台湾制药行业推行GMP简介附台湾《药品优良制造确效作业基准》1999版
机译:仿制药和生物仿制药的使用和支出:意大利药品管理局(AIFA)国家药品使用观察站(OsMed)的报告
机译:GMP原则对制药行业全要素生产率提高的影响(案例研究:伊朗的Kimiafaam制药集团)
机译:药品生产中的现行良好生产规范(cGMP):从纠正措施到持续改进的转变。
机译:ScanTrainer妇产科超声虚拟现实训练模拟器:一种成本模型用于确定用模拟训练替代临床训练的成本可行性
机译:危险联络员:制药业,患者协会和获取药品的法律纠纷危险联络员:制药业,患者协会和获取药品的法律纠纷
机译:行业指南:药品饲料生产企业的Gmp不需要211注册并获得FDa许可
机译:记录在多条轨道上的用于复制药品的装置[用于复制药品]
机译:药品分配单元,配备有该药品分配设备的药品分配设备以及用于控制药品分配设备的方法
机译:提供医疗信息的方法,接受医学检查的方法,医院或执业医师的办公室与制药公司之间的合作方法,提供管理历史信息的方法,分配药品的方法,订购药品的方法,用于运送药品的方法和结算药品的方法
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