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参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌临床效果分析

         
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目的:探究参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌临床效果.方法:纳入2015年11月~2016年11期间在我院接受治疗的80例晚期乳腺癌患者作为观察对象.根据患者的入院顺序单双号分为两组,单号为观察组(n=40),采用参芪扶正注射液联合化疗治疗;双号为对照组(n=40),仅采用化疗治疗.分别观察两组患者的治疗效果、不良反应发生情况以及患者的生活质量.结果:将观察组的治疗总有效率(95.0%)与对照组的治疗总有效率(72.5%),得出的结果具有显著性差异(X2=7.4379;P<0.05);在治疗完成后,观察组中有3例患者出现白细胞下降、胸痛、水肿等不良反应,对照组中出现不良反应的有11例,两组间不良反应发生率比较的差异明显(X2=5.5411;P<0.05);此外,观察两组患者的生存质量,观察组患者各项指标均要优于对照组,比较得出的结果具有统计学意义(P<0.05).结论:对晚期乳腺癌患者采用参芪扶正注射液联合化疗治疗,整体的效果较好,稳定患者的病情,降低患者出现不良反应的几率,并且在一定程度上提升了患者的生活质量,在临床进行推广的可行性高.

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